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1. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
2. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年
3. [单选题]强心苷降低衰竭心脏的耗氧量,与下述哪种因素无关
A. 心室容积减小
B. 室壁张力下降
C. 减慢心脏频率
D. 心肌收缩性加强
E. 降低交感神经活性,降低外周阻力
4. [单选题]耳毒性、肾毒性发生率最高的氨基糖苷类抗生素是
A. 卡那霉素
B. 新霉素
C. 链霉素
D. 庆大霉素
E. 妥布霉素
5. [单选题]生长激素和性激素对蛋白质促进作用,必须有什么存在才能显现出来
A. 胰岛素
B. 钙剂
C. 结晶锌
D. 维生素
E. 葡萄糖
6. [单选题]具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 氯普噻吨
D. 三氟拉嗪
E. 氟奋乃静
7. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门
8. [单选题]传出神经系统药物的作用机制包括
A. 直接作用于受体
B. 影响递质的生物合成
C. 影响递质的转运
D. 影响递质的储存
E. 以上都是
9. [单选题]采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是
A. 三级医疗机构
B. 二级医疗机构
C. 中外合资医疗机构
D. 计划生育技术服务机构
E. 个人设置的门诊部、诊所
10. [多选题]高血压的治疗决策应考虑
A. 血压水平
B. 危险因素
C. 靶器官损害
D. 糖尿病
E. 并存的临床情况,如心脑血管病、肾病等
11. [单选题]吗啡急性中毒引起呼吸抑制的首选急救药是
A. 纳洛酮
B. 咖啡因
C. 洛贝林
D. 尼可刹米
E. 贝美洛
12. [单选题]西药、中成药、中药饮片的处方开具应
A. 西药、中成药、中药饮片应当单独开具处方
B. 西药、中成药、中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方
C. 中成药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,西药应当单独开具处方
D. 西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方
E. 西药和中药饮片可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中成药应当单独开具处方
13. [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
A. 主管院长
B. 药学部门负责人
C. 医学部门负责人
D. 制剂室负责人
E. 药检室负责人
14. [单选题]影响药品质量的环境因素不包括
A. 日光
B. 空气
C. 湿度的大小
D. 温度的高低
E. 包装材料
15. [单选题]β受体激动引起的效应是
A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成
16. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后,致人死亡的
B. 生产、销售假药,含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药,所标明的适应证超出规定范围,可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后,致人严重残疾、十人以上轻伤的
17. [单选题]国家将非处方药分为甲、乙两类的分类依据是
A. 有效性
B. 安全性
C. 经济性
D. 均一性
E. 稳定性
18. [单选题]喹诺酮类抗菌药的作用机制为
A. 细菌二氢叶酸合成酶
B. 细菌二氢叶酸还原酶
C. 细菌DNA聚合酶
D. 细菌依赖于DNA的RNA多聚酶
E. 细菌DNA回旋酶
19. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法
A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
20. [单选题]下列哪个药物不属于吩噻嗪类抗精神病药
A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 三氟拉嗪
D. 硫利达嗪
E. 氯普噻吨