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中级卫生职称考试宝典主管广东省中药学中级职称专业考试试题(S7)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-15   [手机版]    

中级卫生职称考试宝典主管广东省中药学中级职称专业考试试题(S7)导言】考试宝典发布中级卫生职称考试宝典主管广东省中药学中级职称专业考试试题(S7),更多广东省药学专业中级职称考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]金银花花粉粒外壁( )。

A. 近于光滑
B. 具细刺状突起
C. 有刺状突起
D. 有网状雕纹
E. 有点状条形雕纹,自两级向四周呈放射状排列


2. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时

A. 每次处方剂量不得超过3日极量
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当给付生川乌
D. 应当拒绝调配
E. 取药后处方保存1年备查


3. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应


4. [单选题]治惊悸怔忡、失眠多梦,常以朱砂配

A. 酸枣仁
B. 牡蛎
C. 龙骨
D. 磁石
E. 黄柏


5. [单选题]孕妇禁用的中成药是

A. 复方鱼腥草片
B. 金果含片
C. 黄氏响声丸
D. 西瓜霜
E. 青黛散


6. [单选题]生产、销售假药,致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的

A. 处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑,并处以罚金或没收财产
B. 处七年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处以罚金或没收财产
C. 处七年以下有期徒刑,并处以罚金
D. 处三年以上十年以下有期徒刑,并处以罚金
E. 处五年以下有期徒刑,并处以罚金 《中华人民共和国刑法》规定


7. [单选题]国家对野生药材物种实行

A. 严格管理的原则
B. 保护和采猎相结合的原则
C. 严禁采猎的原则
D. 限量采猎的原则
E. 保护与鼓励人工种养相结合的原则


8. [单选题]执业药师的注册机构是

A. 国家食品药品监督管理总局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 卫生和计划生育委员会
D. 国家工商行政管理总局
E. 中国食品药品检定研究院


9. [单选题]医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购

A. 麻醉药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 急诊处方
E. 医疗用毒性药品处方


10. [单选题]药材西红花的药用部位是

A. 花
B. 花序
C. 花蕾
D. 花粉
E. 柱头


11. [单选题]火煅后能析出水银的药物是( )

A. 礞石
B. 石膏
C. 朱砂
D. 滑石


12. [单选题]下列哪项不是小蓟的主治病证

A. 疮痈
B. 尿血
C. 便秘
D. 血淋
E. 热毒


13. [单选题]既开窍醒神,又清热止痛的药是

A. 冰片
B. 樟脑
C. 牛黄
D. 麝香
E. 苏合香


14. [单选题]防己的功效是

A. 祛风湿,通经络,解表
B. 祛风湿,通经络,安胎
C. 祛风湿,止痛,利水消肿
D. 发散解表,化湿和胃
E. 祛风湿,止痛,解暑


15. [单选题]中药不良反应是

A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的和意外的有:
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应


16. [单选题]在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录

A. 国家批准正式进口的药品
B. 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D. 甲类目录药品
E. 乙类目录药品


17. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是

A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药


18. [单选题]炒后能缓和寒滑之性的药物是

A. 王不留行
B. 牵牛子
C. 牛蒡子
D. 决明子
E. 蔓荆子


19. [单选题]必须按规定报告药品不良反应的单位不包括

A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 有关单位和个人
E. 非处方药零售药店


20. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当

A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商,
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。


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