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1. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
2. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由
A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
3. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位，其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
4. [单选题]下列属于长效抗精神病药的是
A. 奋乃静
B. 氟奋乃静
C. 五氟利多
D. 硫利哒嗪
E. 三氟拉嗪
5. [单选题]《计量法》的立法宗旨不包括
A. 加强计量监督管理
B. 保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
C. 有利于生产、贸易和科学技术的发展
D. 促进市场经济的发展
E. 维护国家、人民的利益
6. [单选题]关于药品质量理解正确的是
A. 药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
B. 药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
C. 药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
D. 药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
E. 药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
7. [单选题]患者男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 美托洛尔
8. [单选题]小儿的给药剂量可按1岁以上用量=0.05×(月龄+2)×成人剂量计算，这一公式属于
A. 根据成人剂量按小儿体重计算
B. 根据Fried公式计算
C. 根据Young公式计算
D. 根据小儿年龄计算
E. 根据体表面积计算
9. [单选题]药品标签有效期的表示正确的是
A. 2001/10
B. 10／2001
C. 2001/10／1
D. l/10/2001
E. 2001-10-1
10. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
11. [单选题]药品广告中规定必须出现的内容，在电视中出现的时间不得少于
A. 5秒
B. 10秒
C. 15秒
D. 20秒
E. 30秒
12. [单选题]依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明
A. 医疗机构名称、费别
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊或住院病历号
E. 临床诊断、开具日期
13. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
14. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
15. [单选题]不属于吩噻嗪类抗精神病药的药物是
A. 氯丙嗪
B. 三氟拉嗪
C. 氯普噻吨
D. 硫利哒嗪
E. 奋乃静
16. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
17. [单选题]关于药物分布的叙述中，错误的是
A. 分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
B. 分布多属于被动转运
C. 分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
D. 分布速率与药物理化性质有关
E. 分布速率与组织学流量有关
18. [单选题]抑制叶酸合成代谢的药物是
A. 顺铂
B. 阿糖胞苷
C. 环磷酰胺
D. 甲氨蝶呤
E. 巯嘌呤
19. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
20. [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 防电击危险
B. 电气安全
C. 防机械危险
D. 细菌感染
E. 生物相容性
