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1. [多选题]有关尿蛋白试带法检测的描述，正确的是
A. 具有快速、简便、灵敏的优点
B. 试带法检测敏感度较高(15～30mg/L)
C. 尿试带对球蛋白的敏感性高于白蛋白，为白蛋白的5～10倍
D. 尿试带对球蛋白的敏感性低于白蛋白，仅为白蛋白的1/100～1/50
E. 尿试带会漏检本周蛋白
2. [多选题]下列哪些是转位因子的正确概念 ( )
A. 可移动的基因成分
B. 可在质粒与染色体之间移动的DNA片段
C. 转座子是转位因子的一个类型
D. 转位因子是DNA重组的一种形式
E. 能在一个DNA分子内部或两个DNA分子之间移动的DNA片段
3. [多选题]标准化时应注意
A. 标准化的目的是为了使资料间具有可比性
B. 各组应采用统一的标准计算标准化率
C. 无论各组分率的大小情况，都可以采用标准化法
D. 标准化率可以直接进行比较
E. 直接标准化法需要先计算SMR
4. [多选题]电化学生物传感器在医学检验领域主要用于
A. 血清电解质分析
B. 血气分析
C. 血糖分析
D. 血脂分析
E. 微型选择性电极在体测定
5. [多选题]对核酸一蛋白质杂交实验的描述，正确的是 ( )
A. 又称为Southwestern杂交
B. 可鉴定蛋白质与DNA的特异结合
C. 可以大概确定结合蛋白质的分子量
D. 该技术最先由中国人应用
E. 蛋白质-DNA复合物经紫外线照射后可分离
6. [多选题]探针设计的原则包括
A. 针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖
B. 应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针
C. 探针长度一般为16～25bp，(G+C)%应在40%～60%
D. 探针分子中可以存在互补序列
E. 增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比
7. [多选题]关于传染性单核细胞增多症正确的是
A. 是由EB病毒引起的淋巴细胞良性增生的传染病
B. 本病早期中性粒细胞增多并伴有异型淋巴细胞出现
C. 骨髓无特异性改变
D. 病人血清中存在嗜异抗体
E. 外周血涂片可见原幼淋巴细胞
8. [多选题]分光光度法和原子吸收分光光度法均可用于血清和尿液中总钙的测定，下列哪些方法是临床总钙测定的常用方法
A. 离子选择电极法
B. 邻甲酚酞络合酮法
C. 甲基麝香草酚蓝法
D. 火焰分光光度法
E. 偶氮胂Ⅲ法
9. [多选题]人体正常pH为7.35～7.45，主要依靠哪些因素调节维持动态平衡
A. 肺的呼吸
B. 肝脏代谢
C. 肾脏排泄
D. 体液缓冲系统调节
E. 激素调节
10. [多选题]实验室管理层应在质量方针中规定质量管理体系的目的。实验室管理层应确保质量方针
A. 与组织的宗旨相适应
B. 保证员工的经济收入日益增长
C. 提供建立和评审质量目标的框架
D. 在组织内传达并得到理解
E. 持续适用性得到评审
11. [多选题]DNA芯片技术在临床医学上可应用于下列哪些方面 ( )
A. 细菌耐药基因的鉴别
B. 病原微生物感染的鉴别诊断
C. 临床疾病的基因诊断
D. 流行病学的调查
E. 营养学分析
12. [多选题]反映肝细胞合成能力的血清酶学指标有
A. ALT
B. ALP
C. γ-GT
D. CHE
E. LCAT
13. [多选题]DNA双链在变性过程中发生的改变包括
A. 双螺旋解开
B. 双链间的氢键断裂
C. 碱基堆积力增强
D. DNA空间结构破坏
E. DNA理化性质未发生改变
14. [多选题]生物芯片的大类包含
A. SNP芯片
B. 基因芯片
C. 蛋白质芯片
D. 表达谱芯片
E. 芯片实验室
15. [多选题]下列哪些情况可引起嗜酸性粒细胞增多（ ）。
A. 支气管哮喘
B. 食物过敏
C. 伤寒
D. 肠道寄生虫感染
E. 慢粒白血病
16. [多选题]当所使用的临床化学分析仪为非配套分析系统时，实验室可以通过哪些方法以证明实验室检验结果的正确度
A. 采用有证参考物质进行正确度验证
B. 采用正确度控制品进行正确度验证
C. 与经确认的参考方法进行结果比对
D. 与经确认的参考实验室进行结果比对
E. 室内质控数据的分析
17. [多选题]对临床化学检验项目生物参考区间评审内容应包括
A. 检测系统一致性
B. 检验项目名称的规范性
C. 参考区间来源
D. 检验项目收费标准
E. 参考人群适用性
18. [多选题]需要对PCR实验室进行校准的设备有
A. 基因扩增仪
B. 加样器
C. 离心机
D. 恒温设备
E. 生物安全柜
19. [多选题]导致室间质量评价失败的原因有
A. 检测仪器未经过校准及有效维护
B. 室内质控失控
C. 试剂质量不稳定
D. 上报的检测结果抄写错误
E. 室间质评样品保存不当
20. [多选题]正确选择检验项目是保证检验信息是否有用的前提。临床实验室向临床提供的信息应该包括
A. 诊断信息
B. 治疗信息
C. 患者病情转归信息
D. 预防信息
E. 人体健康状况评估的信息
