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2024药师执业资格考试宝典药师执业(西药)冲刺密卷详细答案(R9)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-07   [手机版]    

2024药师执业资格考试宝典药师执业(西药)冲刺密卷详细答案(R9)导言】考试宝典发布2024药师执业资格考试宝典药师执业(西药)冲刺密卷详细答案(R9),更多西药执业药师资格考试的答案解析请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题](用药与尿液检查异常)维生素C和氯化铵可能引起

A. 尿肌酐
B. 尿酮体
C. 尿血红蛋白
D. 尿沉渣结晶
E. 尿液pH降低


2. [多选题]属于β受体拮抗剂的是

A. 哌唑嗪
B. 普萘洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 比索洛尔
E. 特拉唑嗪


3. [单选题]单纯餐后血糖升高的首选治疗药物是( )

A. 格列本脲
B. 格列齐特
C. 二甲双胍
D. 阿卡波糖
E. 罗格列酮


4. [多选题]青霉素的抗菌谱为( )

A. 敏感的革兰阳性和阴性球菌
B. 革兰阳性杆菌
C. 螺旋体
D. 支原体、立克次体
E. 革兰阴性杆菌


5. [单选题]下列处方中常见的外文缩写,其含义是"每晚用药"的是

A. qd.
B. qn.
C. qh
D. qs.
E. qod.


6. [多选题]下列哪些属于糖尿病微血管病变

A. 视网膜病变
B. 肾病
C. 神经病变
D. 冠心病
E. 脑血管疾病


7. [单选题]列入现行麻醉药品品种目录的是

A. 麦角胺
B. 地芬诺酯
C. 氯胺酮
D. 麦角胺咖啡因片
E. 复方甘草片


8. [单选题]下列哪个药物没有散瞳作用( )

A. 硫酸阿托品
B. 托吡卡胺
C. 毛果芸香碱
D. 去氧肾上腺素
E. 环喷托酯


9. [单选题]符合我国疫苗管理规定的行为是

A. 疫苗批发机构使用普通运输车辆配送疫苗
B. 某县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗
C. 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
D. 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗


10. [单选题]以下行为不属于药品委托生产的是

A. 甲药品生产企业因技术改造暂不具备生产条件,将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
B. 甲药品生产企业因技术改造暂不具备生产能力,将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
C. 甲药品生产企业因产能不足暂不能保障市场供应,将其持有药品批准文号的药品委托乙药品生产企业全部生产的行为
D. 甲药品生产企业将其持有药品批准文号的药品部分工序委托给乙药品生产企业加工的行为


11. [单选题]药物化学被称为

A. 化学与生命科学的交叉学科
B. 化学与生物学的交叉学科
C. 化学与生物化学的交叉学科
D. 化学与生理学的交叉学科
E. 化学与病理学的交叉学科


12. [多选题]以下叙述中,处方审核结果可判为用药不适宜处方的是

A. 适应证不适宜
B. 有不良相互作用
C. 联合用药不适宜
D. 使用"遵医嘱"字句
E. 处方后记无审核、调配及核对发药药师签名


13. [单选题]药品零售企业销售甲类处方药时,开具的销售凭证应标明

A. 药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号
B. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
C. 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
D. 供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期


14. [单选题]无治疗指征盲目补钙,应评判为

A. 过度治疗用药
B. 无适应证用药
C. 有禁忌证用药
D. 联合用药不适宜
E. 无正当理由超适应证用药


15. [单选题]药品批发企业质量管理制度的内容不包括

A. 质量管理文件的管理
B. 质量事故、质量投诉的管理
C. 处方药销售的管理
D. 设施设备保管和维护的管理


16. [多选题]深静脉血栓形成的患者使用抗凝药物,下列说法正确的是

A. 使用肝素时,应监测部分凝血活酶时间(APTT)
B. 使用华法林时,应监测INR值
C. 肝素用药时间一般不超过10天
D. 华法林在用肝素后1周内开始
E. 为避免静脉炎的发生,尽量采用肌内注射


17. [单选题]可降低外周血管阻力,还可减轻前列腺增生症状的药物是( )

A. 坎地沙坦
B. 格列吡嗪
C. 利血平
D. 哌唑嗪
E. 甲基多巴


18. [单选题]药品不良反应是指

A. 合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
D. 不合理用药可能造成的有害反应


19. [多选题]下列关于剂型重要性的叙述正确的是

A. 剂型可影响疗效
B. 剂型能改变药物的作用速度
C. 剂型可产生靶向作用
D. 剂型能改变药物作用性质
E. 剂型能降低药物不良反应


20. [单选题]按照药品补充申请的是

A. 对已上市药品改变剂型的注册申请
B. 对已上市药品改变给药途径的注册申请
C. 对已上市药品增加新适应症的注册申请
D. 对已上市药品增加原批准事项的注册申请


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