发热的程度按体温状况分级。"低热"者的体温是

[单选题]发热的程度按体温状况分级。"低热"者的体温是

A. 37℃以上
B. 41℃以上
C. 37.4℃～38℃
D. 38.1℃～39℃
E. 39.1℃～41℃

正确答案 ：C

解析：口腔温度：低热；37.3~38℃（99.14~100.4F）。中等热；38.1~39℃（100.58~102.2F）。高热；39.1~41℃（102.38~105.8F）。超高热；41℃（105.8F）及以上。腋窝温度：分为低热型（37.5℃～38℃）中热型（38.1℃～39℃）高热型（39.1℃～40℃）、超高热型（>41℃）。

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[单选题]关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是

A. 雄黄根据市场需求，按省区确定2～3个定点企业生产
B. 朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用
C. 定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构
D. 毒性中药饮片实行专人、专库（柜）、专账、专用衡器，双人双锁保管

正确答案 ：A

[多选题]国家药品标准不包括

A. 国外政府部门颁布的药品标准
B. 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
C. 药品注册标准
D. 国家药品监督管理部门颁布的药品标准

正确答案 ：AB

解析：国家药品标准包括《中国药典》和药品注册标准，以及经国家药品监督管理部门颁布的其他药品标准（局颁标准）。

[多选题]法律效力是包含

A. 空间效力
B. 时间效力
C. 对人的效力
D. 执行的效力

正确答案 ：ABC

解析：法律效力是指法律的适用范围，即法律在什么领域、什么时期和对谁有效的问题，也就是法律规范在空间上、时间上和对人的效力问题。故选ABC。

[多选题]儿科疾病特点有

A. 感染性疾病占多数
B. 自身防护能力较弱
C. 预防接种可得以避免
D. 对疾病造成损伤的恢复能力较强
E. 个体差异、性别差异和年龄差异都非常大

正确答案 ：ABDE

解析：本题考查儿科疾病特点。本题的"陷阱"是个别备选答案"断章取义"误导解题。临床实践证明"预防接种可得以避免一些严重威胁人类健康的急性传染病，尤其是在儿童期"；但是备选答案C"预防接种可得以避免"儿科疾病，是错误的。

[单选题]可使老年前列腺增生患者发生尿潴留的是

A. 拟胆碱药
B. 解热镇痛药
C. 拟肾上腺素药
D. 抗肾上腺素药
E. 抗胆碱药

正确答案 ：E

解析：抗胆碱药如阿托品、苯海索和抗抑郁药丙米嗪等可使老年前列腺增生患者抑制排尿括约肌而导致尿潴留。

[多选题]目前已经实施药品电子监管的品种包括

A. 麻醉药品
B. 血液制品
C. 中药注射剂
D. 含地芬诺酯复方制剂
E. 国家基本药物

正确答案 ：ABCDE

解析：本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 至2012年2月底，国家食品药品监督管理局已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂、基本药物全品种纳入电子监管，已于2011年12月31日前将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类纳入电子监管。

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

A. 再注册申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请

正确答案 ：B

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。

[多选题]以下医学检查项目中，表述其正常参考区间正确的有

A. 血清淀粉酶（速率法）80～220U/L
B. 肌酸激酶（总活性）：男性75～200U/L
C. 肌酸激酶（总活性）：女性75～170U/L
D. 血尿酸（酶法）：男性180～440μmol/L
E. 血尿酸（酶法)：女性120～320μmol/L

正确答案 ：ADE

解析：肌酸激酶的正常值男性在38-174U/L，女性在26-140U/L

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