2024药师执业资格考试宝典执业药师(中药)考试试题(B2)

1. [单选题]增效的配伍关系是

A. 相恶
B. 相杀
C. 相须
D. 相反
E. 单行

2. [单选题]来源于禾本科植物的种仁的中药材是

A. 肉豆蔻
B. 酸枣仁
C. 桃仁
D. 杏仁
E. 薏苡仁

3. [单选题]具有过氧桥结构，属于倍半萜内酯类的成分是

A. 青藤碱
B. 天麻素
C. 常山碱
D. 小檗碱
E. 青蒿素

4. [多选题]狗脊的鉴别特征有

A. 外被金黄色毛茸
B. 具双韧管状中柱
C. 叶柄基部横切面分体中柱多呈“U”形
D. 具梯纹导管
E. 横切面可见凸起的木质部环纹

5. [多选题]来源于菊科植物的果实种子类中药材有

A. 鹤虱
B. 木香
C. 菟丝子
D. 牛蒡子
E. 乌梅

6. [单选题]水解1g挥发油中的酯类成分所需要的氢氧化钾的毫克数表示

A. 酸值
B. 碱值
C. 皂化值
D. 酯值
E. 极性

7. [单选题]附子与干姜均有的功效是

A. 温肺
B. 止呕
C. 补火
D. 引火归原
E. 回阳

8. [单选题]用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合

A. 药品标准
B. 企业标准
C. 行业标准
D. 药用要求
E. 卫生要求

9. [单选题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有的医疗器械

10. [多选题]中国上市药品目录集收录药品的范围包括

A. 基于完整规范的安全性和有效性的研究数据获得批准的创新药、改良型新药及进口原研药品
B. 按化学药品新注册分类批准的仿制药
C. 通过质量和疗效一致性评价的药品
D. 经食品药品监管总局评估确定具有安全性和有效性的其他药品

11. [单选题]乳香区别于没药的水试鉴别特征是

A. 白色或黄白色乳状液
B. 绿色乳状液
C. 棕褐色乳状液
D. 黄棕色乳状液
E. 黑色乳状液

12. [单选题]人体内外环境的统一性，中医学称为

A. 辨证论治
B. 整体观念
C. 恒动观念
D. 阴阳互化
E. 中和思想

13. [多选题]执业药师在咨询服务和用药指导过程中，需特别提示的情景有

A. 首次使用的药品
B. 多种药物合并应用
C. 使用含有毒成分的药品
D. 处方用法与说明书不一致
E. 使用需特殊贮存的药品

14. [多选题]椿皮与石榴皮均有的功效是（ ）

A. 固精
B. 止血
C. 杀虫
D. 涩肠
E. 止带

15. [单选题]药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是( )

A. 至少5年
B. 3年
C. 5年
D. 至少3年

16. [单选题]用高分子材料，将药物包裹成一种微小囊状物的技术为

A. 硬胶囊剂
B. 肠溶胶囊剂
C. 微囊
D. 微型包囊
E. 胶丸剂

17. [多选题]中药粉末显微制片时常用的封藏试液有

A. 甲醇
B. 稀甘油
C. 甘油醋酸
D. 碘
E. 水合氯醛

18. [单选题]分离原理为氢键缔合的吸附剂是

A. 活性炭
B. 聚酰胺
C. 硅藻土
D. 氯化铝
E. 反相硅胶

19. [单选题]根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是。

A. 只需要列明通用名称和英文名称
B. 只需要注明通用名称和汉语拼音
C. 必须注明商品名称，但无需加注汉语拼音
D. 应按通用名称、拉丁名称、商品名称、汉语拼音顺序列明
E. 应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明

20. [单选题]须随时报告，必要时可以越级报告

A. 国家对药品不良反应
B. 上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
C. 上市5年以上的药品
D. 严重或罕见的药品不良反应

1.正确答案 ：C

2.正确答案 ：E

解析：薏苡仁来源禾本科植物薏苡的干燥成熟种仁。肉豆蔻来源为肉豆蔻科植物肉豆蔻的干燥种仁。酸枣仁来源鼠李科植物酸枣的干燥成熟种子。桃仁为蔷薇科植物桃[Prunus persica（L.）Batsch]或山桃[Prunus davidiana（Carr.）Franch]的干燥成熟种子。苦杏仁Armeniacae Semem Amarum为蔷薇科植物山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.、西伯利亚杏Prunus sibirica L．、东北杏Prunus mandshurica（Maxim）Koehne.或杏Prunus armeniaca L-的干燥成熟种子。答案选E

3.正确答案 ：E

4.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查狗脊的性状和显微鉴别。狗脊属于蕨类植物来源的药材；木质部由管胞组成，其内外均有韧皮部及内皮层。皮层及髓部较宽，均为薄壁细胞，内含淀粉粒。

5.正确答案 ：AD

解析：菟丝子Cuscutae Semem来源旋花科植物南方菟丝子Cuscuta australis R．Br.或菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子。鹤虱为菊科植物天名精Carpesium abrotanoides L.的干燥成熟果实。乌梅Mume Fructus来源蔷薇科植物梅Prunus mume( Sieb.)Sieb.et Zucc.的干燥近成熟果实。木香来源菊科植物木香的干燥根。牛蒡子来源菊科植物牛蒡的干燥成熟果实。答案选AD

6.正确答案 ：D

解析：本题考点是挥发油的化学常数。酯值：用水解1g挥发油中所含酯所需要的氢氧化钾的毫克数表示，酸值：用中和1g挥发油中游离酸性成分所需要的氢氧化钾的毫克数表示，皂化值：以皂化1g挥发油所需氢氧化钾的毫克数。

7.正确答案 ：E

解析：附子，能回阳救逆，补火助阳，散寒止痛。干姜，能温中散寒，回阳通脉，温肺化饮。

8.正确答案 ：D

解析：1.本题考查的是中华人民共和国药品管理法。第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

9.正确答案 ：C

解析：第三类医疗器械经营实行许可管理，经营企业应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可。故选C。

10.正确答案 ：ABCD

11.正确答案 ：A

解析：本题考查乳香的水试。乳香与水共研，呈白色或黄白色乳状液。

12.正确答案 ：B

解析：所谓整体，即是指事物的统一性和完整性。中医学认为人体是一个有机的整体，构成人体的各个组成部分之间，在结构上是不可分割的，在功能上是相互协调、相互为用的，在病理上则是相互影响的，而且与自然界相互关联。这种内外环境的统一性和机体自身整体性的思想，称之为整体观念。故此题应选B。

13.正确答案 ：ABCDE

解析：需特别提示的特殊情况(1)患者同时使用2种或2种以上含同一成分的药品时；或合并用药较多时。(2)当患者用药后出现不良反应时；或既往有曾发生过不良反应史。(3)当患者依从性不好时；或患者认为疗效不理想时或剂量不足以有效时。(4)病情需要，处方中配药剂量超过规定剂量时（需医师双签字）。处方中用法用量与说明书不一致时。或非药品说明书中所指示的用法、用量、适应证时。(5)超越说明书范围的适应证或超过说明书范围的使用剂量（需医师双签字确认）。(6)患者正在使用的药物中有配伍禁忌或配伍不当（如有明显配伍禁忌时应第一时间联系该医师以避免纠纷的发生）。(7)第一次使用该药的患者。 (8)近期药品说明书有修改（如商品名、适应证、剂量、有效期、贮存条件、药品不良反应）。(9)患者所用的药品近期发现严重或罕见的不良反应。(10)使用含有毒中药或有毒成份药品的患者。(11)同一种药品有多种适应证或用药剂量范围较大或剂量接近阈值时。(12)药品被重新分装，而包装的标识物不清晰时。(13)使用需特殊贮存条件的药品时；或使用临近有效期药品时。

14.正确答案 ：BCD

解析：本题考查收涩药的功效。椿皮与石榴皮均有的功效有涩肠，止血，杀虫。故本题的正确答案为BCD。

15.正确答案 ：C

解析：《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满前6个月，向原发证单位申请换发。《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录至少保存5年。

16.正确答案 ：D

解析：本组题考查胶囊剂的分类以及微囊、微型包囊的基本概念。胶囊剂分为硬胶囊剂、软胶囊剂（胶丸）和肠溶胶囊剂。硬胶囊质地坚硬而具弹性，由上下配套的两节紧密套合而成；胶丸也称软胶囊剂，是用软质囊材制成的剂型；肠溶胶囊的囊壳不溶于胃液，但能在肠液中崩解、溶化、释放胶囊中的药物。

17.正确答案 ：BCE

解析：选取药材适当部位切成10～20μm厚的薄片，用稀甘油、甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其他试液处理后观察。对于根，根茎、茎藤、皮、叶类等，一般制作横切片观察，必要时可制备纵切片；果实、种子类需作横切片及纵切片；木类需观察三维切片（横切、径向纵切及切向纵切）。组织切片的方法有徒手切片法、滑走切片法、石蜡切片法、冰冻切片法等。其中以徒手切片法最为简便、快速，较为常用。手切的薄片为了能够清楚地观察组织构造和细胞及其内含物的形状，必要时可把切片用适当的溶液进行处理和封藏。答案选BCE

18.正确答案 ：B

解析：聚酰胺吸附法：将中药的水提液通过聚酰胺柱，鞣质与聚酰胺以氢键结合而牢牢吸附在聚酰胺柱上，80%乙醇亦难以洗脱，而中药中其他成分大部分可被80%乙醇洗脱下来，从而达到除去鞣质的目的。答案选B

19.正确答案 ：E

解析：本题考查药品说明书的规范要求。根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》二，[药品名称]。 化学药品和治疗生物制品的药品名称按以下顺序列出：通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音。

20.正确答案 ：D

解析：严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报。国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品应该报告该药品引起的所有可疑不良反应。故选DACB。

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