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1. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括
A. 按非法所得的5～10倍罚款
B. 没收其全部毒性药品
C. 情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关追究其刑事责任
D. 处以警告
E. 按非法所得的1～5倍罚款
2. [单选题]目前，世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国对待药物不良反应多采取
A. 重点药物监测
B. 集中监测系统
C. 记录联结
D. 记录应用
E. 自愿呈报系统
3. [单选题]下列不属于兴奋延脑呼吸中枢的药物是
A. 尼可刹米
B. 贝美格
C. 咖啡因
D. 二甲氟林
E. 洛贝林
4. [单选题]药物代谢反应方式不包括
A. 酯化
B. 还原
C. 结合
D. 水解
E. 氧化
5. [单选题]自我药疗是指
A. 人们为了自身健康而进行的保健方式
B. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
C. 自我诊断和物理治疗
D. 为了使用药品的分类管理
E. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状
6. [单选题]不符合药师处方调剂要求的是
A. 药师应当按照操作规程调剂处方药品
B. 正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量、包装
C. 向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
D. 向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
E. 认真审核处方，准确调配药品
7. [单选题]属于注册分类第三类的中药新药是
A. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
B. 新发现的药材及其制剂
C. 新的中药材代用品
D. 药材新的药用部位及其制剂
E. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
8. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
B. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
C. 供货单位、购进数量和复核人
D. 品名、规格、厂名、生产批号
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
9. [单选题]下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一
A. 遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
B. 以患者为受试对象进行随机盲法对照试验，找到最佳治疗方案
C. 药品上市后的临床试验，包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
D. 健康志愿者为受试对象，研究新药的人体耐受性和药动学
E. 研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性
10. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分别销售
D. 分类管理、分级销售
E. 分别管理、分类销售
