《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

A. 上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B. 上市5年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C. 列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D. 上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E. 列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

正确答案 ：ABE

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条：新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。药品生产企业除按第十三条规定报告外，还应以《药品不良反应／事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。对新药监测期内的药品，每年汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。第十六条：进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。此外，对进口药品发生的不良反应还应进行年度汇总报告，进口药品自首次获准进口之日起5年内，每年汇总报告一次；满5年的，每5年汇总报告一次。

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[多选题]下列哪些方法可用于软膏剂的制备

A. 乳化法
B. 溶解法
C. 研和法
D. 稀释法
E. 熔和法

正确答案 ：ACE

[多选题]用药咨询中，护士咨询的问题通常有

A. 新药信息
B. 配制体积、浓度
C. 注射药物滴速
D. 注射药物溶媒
E. 注射药物用法

正确答案 ：BCDE

[多选题]以下有关调配处方的注意事项中，正确的是

A. 按照药品的顺序逐一调配
B. 将调配药品逐一登记帐卡
C. 药品调配齐全后，与处方逐一核对
D. 逐一检查调配药品的批准文号、有效期等
E. 调配齐全一张处方的药品后，再调配下一张处方

正确答案 ：ACDE

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