药师执业资格考试宝典2024药师执业(中药)晋升职称在线题库(G0)

1. [单选题]既退虚热，又解暑热的药物是（ ）

A. 地骨皮
B. 白薇
C. 大蓟
D. 青蒿
E. 黄芩

2. [单选题]麻仁丸与红霉素联用，能

A. 影响药物吸收
B. 影响药物分布
C. 影响药物代谢
D. 增加药物排泄
E. 减少药物排泄

3. [单选题]外用膏剂透皮吸收的主要途径是（ ）

A. 真皮层
B. 毛囊
C. 汗腺
D. 皮脂腺
E. 完整表皮

4. [多选题]酸性较强的中药及中成药不能联用的西药有

A. 磺胺类
B. 氨茶碱
C. 胃舒平（复方氢氧化铝）
D. 乳酸钠
E. 碳酸氢钠

5. [单选题]火烧时有紫红色烟雾发生的中药是（ ）

A. 蒲黄
B. 青黛
C. 儿茶
D. 松花粉
E. 海金沙

6. [单选题]中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的必须按照

A. 地方药品标准规定炮制
B. 市级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D. 国家中医药管理局制定的炮制规范炮制

7. [单选题]关于疫苗的管理，正确的是

A. 疫苗生产企业生产的第一类疫苗最小外包装未标注“免费”字样
B. 疫苗批发企业用冷藏车辆运输疫苗
C. 疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗
D. 省级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗

8. [单选题]关于润滑剂的叙述，不正确的是

A. 可增加颗粒（或粉末）的流动性
B. 避免粉粒在冲、模表面黏附，确保片面光洁
C. 降低粉粒或片剂与冲、模间的摩擦力
D. 润滑剂的用量越多则颗粒的流动性越好
E. 利于准确加料，减少重量差异

9. [多选题]荆芥炒炭的目的是( )。

A. 缓和辛散作用
B. 增强止血作用
C. 增强散风邪作用
D. 增强祛风止痛作用
E. 增强祛风解表作用

10. [单选题]注射剂中加入亚硫酸钠的作用是（ ）

A. 杀菌
B. 止痛
C. 抗氧化
D. 抑菌
E. 调pH

11. [单选题]凡以疏散表邪，治疗表邪所致的各种表证为主要作用的中药制剂，称为( )。

A. 解表剂
B. 祛暑剂
C. 表里双解剂
D. 泻下剂
E. 清热剂

12. [单选题]半枝莲的药用部位为

A. 根
B. 茎
C. 根茎
D. 鳞茎
E. 全草

13. [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括

A. 未按照规定对处方适宜性进行审核，造成严重后果的
B. 发现超常处方无正当理由而不进行干预的
C. 发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的
D. 没有开展细菌耐药监测工作的
E. 没有开展细菌感染流行病学调查工作的

14. [单选题]根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括

A. 药物临床应用指导原则
B. 临床路径
C. 临床诊疗指南
D. 药品说明书
E. 药品价格

15. [单选题]实施备案管理的有

A. 进口第一类医疗器械
B. 进口第二类医疗器械
C. 进口第三类医疗器械
D. 进口所有医疗器械

16. [单选题]药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是

A. 执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药
B. 销售所在市公立医院配制的滴耳液
C. 在“广交会”上现货销售其药品
D. 在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

17. [多选题]应按照新药申请程序申报的是

A. 未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册
B. 已有国家标准的生物制品的注册
C. 已上市药品改变给药途径的注册
D. 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

18. [单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

A. 毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准
B. 生产企业按批准的计划生产
C. 由医药专业人员负责配制和质量检验
D. 每次配料必须2人复核
E. 生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查

19. [单选题]能补脾肺之气，并能固涩肾精的药物是

A. 白术
B. 山药
C. 白扁豆
D. 黄芪
E. 太子参

20. [单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

A. 商务部
B. 国家发展和改革委员会
C. 人力资源和社会保障部
D. 国家卫生和计划生育委员会

1.正确答案 ：D

解析：本题考查退虚热药的相似功效比较。青蒿既退虚热，又解暑热。故本题的正确答案为D。

2.正确答案 ：A

解析：含鞣质较多的中成药麻仁丸，不可与红霉素、利福平、灰黄霉素、制霉菌素、林可霉素、克林霉素、新霉素、氨苄西林等同时服用，因同服后可生成鞣酸盐沉淀物，不易被吸收，从而降低药物的生物利用度与疗效。

3.正确答案 ：E

解析：外用膏剂透皮吸收的途径有完整的表皮、毛囊、皮脂腺和汗腺等。其中，完整表皮是透皮吸收的主要途径，毛囊、皮脂腺和汗腺等皮肤附属器在皮肤表面所占的面积只有0.1%～1.0%，虽然药物通过皮肤附属器吸收的速率要比通过表皮快，但它不是经皮吸收的主要途径。

4.正确答案 ：ABCDE

解析：酸性较强的中药，如山楂、五味子、山茱萸、乌梅及中成药五味子糖浆、山楂冲剂等，不可与磺胺类药物联用。因磺胺类药物在酸性条件下不会加速乙酰化的形成，从而失去抗菌作用。也不可与碱性较强的西药如氨茶碱、复方氢氧化铝、乳酸钠、碳酸氢钠等联用，因与碱性药物发生中和反应后，会降解或失去疗效。故此题应选ABCDE。

5.正确答案 ：B

解析：取青黛少量，用微火灼烧，有紫红色烟雾发生。

6.正确答案 ：C

解析：中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

7.正确答案 ：B

解析：第一类疫苗最小外包装需要标注“免费”字样；疫苗生产企业或者疫苗批发企业应当按照政府采购合同约定，向省级疾病预防控制机构、指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗；县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗。

8.正确答案 ：D

解析：本题考点是片剂润滑剂的使用目的及其应用。润滑剂是指压片前必须加入的能增加颗粒（或粉末）流动性，减少颗粒（或粉末）与冲模内摩擦力，具有润滑作用的物料。润滑剂的作用主要有：①降低压片颗粒（或粉末）间的摩擦力，增加颗粒（或粉末）的流动性，利于准确加料，减少重量差异；②避免粉粒在冲、模表面黏附，确保片面光洁；③降低粉粒或片剂与冲、模间的摩擦力，利于正常压片和出片，同时减少冲、模磨损。所以选择D。

9.正确答案 ：AB

解析：本题考查要点是"荆芥的炮制方法"。荆芥炒炭后，辛散作用极弱，具有止血的功效，用于衄血、便血、崩漏等出血证和产后血晕。因此，本题的正确答案是AB。

10.正确答案 ：C

解析：抗氧剂：为易氧化的还原剂。①亚硫酸钠：常用量0.1%～0.2%，水溶液偏碱性，常用于偏碱性药液。②亚硫酸氢钠：常用量0.1%～0.2%，水溶液偏酸性，常用于偏酸性药液。

11.正确答案 ：A

解析：本题考查要点是"解表剂的功能与主治"。(1)凡以疏散表邪，治疗表邪所致的各种表证为主要作用的中药制剂，称为解表剂。本类中成药主要具有疏散表邪之功，兼有清热、祛风胜湿、止咳平喘、解暑等作用，适用于外感六淫等引发的病证。(2)凡以祛除暑邪，治疗暑邪所致的暑病为主要作用的中药制剂，称为祛暑剂。本类中成药主要具有祛除暑邪之功，兼有化湿、利湿等作用，适用于暑湿、暑温等引发的病证。(3)凡以表里同治，治疗表里同病所致的各种病证为主要作用的中药制剂，称为表里双解剂。本类中成药主要具有解表、清里、攻里、温里等作用，适用于表证未除，又有里证引发的病证。(4)凡以通导大便，治疗里实所致的各种病证为主要作用的中药制剂，称为泻下剂。本类中成药主要具有通便之功，兼有泻热、攻积、逐水等作用，适用于肠胃积滞、实热壅盛、肠燥津亏或肾虚津亏、水饮停聚等引发的病证。(5)凡以清除里热，治疗里热所致的各种病证为主要作用的中药制剂，称为清热剂。本类中成药主要具有清热、泻火、凉血、解毒之功，兼有利水、通便、消肿等作用，适用于温、热、火邪，以及外邪入里化热等引发的病证。因此，本题的正确答案是A。

12.正确答案 ：E

解析：半枝莲Scutellariae barbatae Herba为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D．Don的干燥全草。主产于河北、河南、山西、陕西等地。药材 长15~35cm，无毛或花轴上疏被毛。根纤细。茎丛生，较细，方柱形；表面暗紫色或棕绿色。叶对生，有短柄；叶片多皱缩，展平后呈三角状卵形或披针形，长1.5~3cm，宽0.5~1cm；先端钝，基部宽楔形，全缘或有少数不明显的钝齿；上表面暗绿色，下表面灰绿色。花单生于茎枝上部叶腋，花萼裂片钝或较圆；花冠二唇形，棕黄色或浅蓝紫色，长约1.2cm，被毛。果实扁球形，浅棕色。气微，味微苦。答案选E

13.正确答案 ：ABC

解析：本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。 第四十七条药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消其药物调剂资格。

14.正确答案 ：E

解析：本题考查处方用药适宜性审核的依据。《医疗机构药事管理规定》第十八条：医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物；对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。

15.正确答案 ：A

解析：第一类医疗器械实行备案管理；第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

16.正确答案 ：A

解析：医院制剂只能在本医疗机构使用；在“广交会”上不得以现货方式销售药品；药品经营企业不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

17.正确答案 ：ABC

解析：新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。已上市药品改变生产工艺的注册应该按补充申请的程序申报。

18.正确答案 ：A

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

19.正确答案 ：B

解析：本题主要考查山药、白术、白扁豆的功效。山药益气养阴，补脾肺肾，固精止带；白术补气健脾，燥湿利水，止汗，安胎；白扁豆健脾化湿，消暑解毒。

20.正确答案 ：A

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