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[单选题]利奈唑胺最常见的不良反应是
A. 腹部不适
B. 静脉炎
C. 血小板减少
D. 黄疸
E. 发热、寒战
[单选题]下列药物中不良反应较少的是
A. 阿米替林
B. 马普替林
C. 丙米嗪
D. 氯米帕明
E. 多塞平
正确答案 ：B
解析：阿米替林常见有口干、嗜睡、便秘、视力模糊、排尿困难、心悸。偶见心律失常、眩晕、运动失调、癫痫样发作、体位性低血压、肝损伤及迟发性运动障碍；丙米嗪常见的不良反应有口干、扩瞳、心动过速、视力模糊、便秘、尿潴留、眼内压升高等阿托品样作用，还可出现头晕、失眠、精神紊乱、皮疹、震颤、心肌损害。大剂量可引起癫痫样发作。偶见粒细胞减少及黄疸等。长期应用应定期检查血象和肝功能；氯米帕明常见的不良反应有抗胆碱反应(43%)、中枢神经反应（25%)、胃肠道反应（10.5%)、性功能不良（8%)、震 颤(6%)、心血管反应（3%)、睡眠障碍（1.5%)。应用剂量过大可引起心脏 传导阻滞、共济失调、昏迷、惊厥、呼吸抑制、精神错乱和癫痫发作等；多塞平不良反应较少。少数患者可有轻度兴奋、失眠、口干、便秘、视物模糊等，某些症状可在继续用药中自行消失。局部外用也可出现困倦和其他系统反应。最常见的局部反应是烧灼感与针刺感；马普替林各种副作用一般轻微而短暂，通常继续用药或减少剂量后会消失。某些症状常难于区分是药物副作用或抑郁症的症状（例如乏力、睡眠障碍、激越、焦虑、便秘、口干）
[多选题]哺乳期用药对策包括
A. 权衡利弊用药
B. 选用适当药物
C. 关注婴儿乳汁摄取的药量
D. 加强用药指导
E. 哺乳期间避免使用任何药物
正确答案 ：ABCD
解析：哺乳期用药对策：①权衡利弊用药；②选用适当药物；③关注婴儿乳汁摄取的药最；④加强用药指导。
[单选题]根据我国《药品生产质量管理规范》的要求，每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存
A. 3年
B. 5年
C. 有效期后1年
D. 有效期后3年
正确答案 ：C
解析：每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。
[多选题]下列哪些情况可以引起尿液的pH增高
A. 长期呕吐
B. 肾小管性酸中毒
C. 应用碳酸氢钠
D. 糖尿病酮症酸中毒
E. 应用维生素C
正确答案 ：ABC
解析：尿酸碱度增高见于：①疾病：代谢性或呼吸性碱中毒、感染性膀胱炎、长期呕吐、草酸盐和磷酸盐结石症、肾小管性酸中毒；②用药：应用碱性药物如碳酸氢钠、乳酸钠、氨丁三醇等使尿液pH增高。
[单选题]关于口服缓、控释制剂描述错误的是
A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计
C. 药物释放速率可为一级也可以为零级
D. 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 服药时间间隔一般为24小时或48小时
正确答案 ：E
解析：口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为12小时或24小时。
[单选题]根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
A. 仿制药申请
B. 再注册申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
正确答案 ：B
[单选题]药品零售企业质量管理、验收、采购人员
A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
正确答案 ：B
解析：药品零售企业企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。药品零售企业质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购的人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。药品零售企业营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
[单选题]处方中含义是"标记用法"的外文缩写词是
A. Sig.
B. Sol.
C. St.
D. pm.
E. prn.
正确答案 ：A
解析："标记用法"的外文缩写是Sig.
[单选题]可加重耳毒性的是
A. 氨基糖苷类抗生素
B. 巴比妥类
C. 非甾体抗炎药
D. 肾上腺皮质激素
E. 噻嗪类利尿药
正确答案 ：A
解析：与氨基糖苷类抗生素和第一、二代头孢菌素类以及顺铂合用，可加重耳毒性。
