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1. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 处以3万元以下罚款
B. 撤销该药品的药品广告批准文号
C. 处以1万元以下罚款
D. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
E. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
2. [单选题]符合我国疫苗管理规定的行为是
A. 某疫苗生产企业使用普通运输车辆配送疫苗
B. 某县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购第二类疫苗
C. 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
D. 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗
3. [单选题]基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
A. 由医疗机构药学部门制定
B. 选用基本药物目录中的抗菌药物品种
C. 由省级药品监督管理部门审批
D. 根据临床需要，随时增加总品种数
4. [单选题]药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过几个工作日
A. 30
B. 5
C. 15
D. 10
E. 20
5. [单选题]自我药疗是指
A. 为了使用药品的分类管理
B. 自我诊断自我选用适当的非处方药进行对症治疗处理以达到快速有效治愈或缓解症状
C. 自我诊断和物理治疗
D. 人们为了自身健康而进行的保健方式
E. 为了适应城镇职工基本医疗保险制度改革
6. [单选题]政府定价是指
A. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，
指导经营者制定的价格
B. 由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价，指导经营者制定的价格
C. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的最高价
D. 由经营者自主制定，通过市场竞争形成的价格
E. 由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围制定的价格
7. [单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
8. [单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于4年
B. 保存至有效期后1年，不少于2年
C. 保存至有效期后1年，不少于3年
D. 保存至有效期后1年，不少于5年
E. 保存3年
9. [单选题]批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
A. 省级药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 国家或省级药品监督管理部门
10. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）
A. 产品审查制度
B. 产品生产注册制度
C. 注册审批制度
D. 申报备案制度
E. 分类管理制度
