哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

[单选题]哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

A. 国务院
B. 国务院卫生主管部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 国务院疾病预防控制机构
E. 国务院办公厅

正确答案 ：B

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[单选题]高血压心脏病患者，突发呼吸困难，咳吐粉红色泡沫痰，血压为24．0／16．0kPa(180／120mmHg)，以下哪种药物可作为首选治疗用药(　)

A. 哌唑嗪
B. 硝普钠
C. 硫甲丙脯酸
D. 尼群地平
E. 利血平

正确答案 ：B

[多选题]下列哪些可影响药物的血药浓度( )

A. 不同人种
B. 饮茶和咖啡
C. 心脏疾患
D. 药效学相互作用
E. 经常接触有机溶剂

正确答案 ：ABCDE

[单选题]预防痛风的措施以下哪项是错误的:

A. 合并高尿酸血症的高血压患者，可以使用氢氯唆嗓控制血压
B. 避免酗酒
C. 对高危人群筛查血尿酸水平，及时发现高尿酸血症
D. 减少外源性嘌呤来源
E. 调整饮食，防止过胖

正确答案 ：A

[单选题]下列市场经济对医德的诸项负面影响中不正确的是：

A. 金钱、拜物求利
B. 个人主义抬头
C. 单纯经济观点
D. 平等、竞争、开放

正确答案 ：B

[单选题]伦理委员会作用不包括

A. 受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适
B. 对受试者的资料是否采取了保密措施
C. 研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求
D. 保证科研论文顺利发表
E. 研究者的资格、经验是否符合试验要求

正确答案 ：D

解析：伦理审查的内容包括科学审查和伦理审查，以及知情同意书的审查。我国卫生部修订的《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》第二十条将其伦理审查的内容具体化为(1)研究者的资格、经验是否符合试验要求。(2)研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求。(3)受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适。(4)在办理知情同意过程中，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供的有关信息资料是否完整易懂，获得知情同意的方法是否适当。(5)对受试者的资料是否采取了保密措施。(6)受试者入选和排除的标准是否合适和公平。(7)是否向受试者明确告知他们应该享有的权益，包括在研究过程中可以随时退出而无须提出理由且不受歧视的权利。(8)受试者是否因参加研究而获得合理补偿，如因参加研究而受到损害甚至死亡时，给予的治疗以及赔偿措施是否合适。(9)研究人员是否有专人负责处理知情同意和受试者安全的问题。(10)对受试者在研究中可能承受的风险是否采取了保护措施。(11)研究人员和受试者之间有无利益冲突。

[单选题]经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行

A. 母婴保健
B. 产妇保健
C. 胎儿保健
D. 孕妇保健
E. 产前诊断

正确答案 ：E

[单选题]检测钩体病病原体应采取发病1周内的标本是

A. 局部分泌液
B. 粪便
C. 血液
D. 脑脊液
E. 小便

正确答案 ：C

[多选题]关于类风湿关节炎的临床特征正确的是( )

A. 近端指间关节肿痛
B. 四肢关节对称性肿痛
C. 腕关节肿痛
D. 掌指关节肿痛
E. 远端指间关节肿痛

正确答案 ：ABCD

[单选题]噻嗪类利尿药的作用部位是( )

A. 髓袢降支
B. 集合管及远曲小管
C. 近曲小管
D. 髓袢升支粗段的髓质部
E. 髓袢升支粗段的皮质部

正确答案 ：E

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