下列关于输液的叙述，错误的是

[单选题]下列关于输液的叙述，错误的是

A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液
B. 无菌、无热原
C. 渗透压应为等渗或偏高渗
D. 为保证无菌，需添加抑菌剂
E. 澄明度应符合要求

正确答案 ：D

解析：本题考查输液的质量要求。输液中不得添加任何抑菌剂。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]关于蛋白质分子三级结构的描述，其中错误的是

A. 天然蛋白质分子均有这种结构
B. 亲水基团多聚集在三级结构的表面
C. 具有三级结构的多肽链都具有生物学活性
D. 决定盘曲折叠的因素是氨基酸残基及环境因素
E. 三级结构的稳定性主要由次级键维系

正确答案 ：C

[单选题]崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于什么尺度的碎粒所需时间

A. 0.1mm
B. 1mm
C. 5mm
D. 0.5mm
E. 2mm

正确答案 ：E

解析：崩解时限是指片剂在规定的液体介质中溶化或崩解到小于2mm大小的碎粒所需时间。

[单选题]我国规定，二级医院设置的临床药师不得少于

A. 4名
B. 2名
C. 1名
D. 5名
E. 3名

正确答案 ：E

[单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性

A. 苯妥英钠
B. 螺内酯
C. 考来烯胺
D. 奎尼丁
E. 氯化钾

正确答案 ：D

解析：奎尼丁能使地高辛的血药浓度增加一倍，两药合用时，应减少地高辛用量的30%～50%，否则容易发生中毒，尤其是心脏毒性。故正确答案为E。

[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是

A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
C. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
D. 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究
E. 用于评价药物的安全性

正确答案 ：B

解析：GLP是药物非临床研究质量管理规范, 药物的非临床研究是指非人体研究，亦称为临床前研究, 括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性, 1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。故正确答案为D.

[单选题]硝酸甘油治疗严重的、反复发生的静息性心绞痛时的给药途径是

A. 舌下含服
B. 口服
C. 经颊给药
D. 经皮给药
E. 静脉注射

正确答案 ：E

解析：硝酸甘油口服生物利用度很低，舌下含服可以避免首过效应，常作为立即控制心绞痛的治疗药，但作用时间很短，不用于维持治疗；静脉注射时，数分钟即可起效，但其血液动力学作用在停药后即中止，适用于严重的、反复发生的静息性心绞痛的治疗；经皮给药和经颊给药吸收较缓慢，能使血浆浓度维持较长时间。

[单选题]关于药品正确使用方法的叙述不正确的是

A. 与成人相比，儿童应用药物的最佳剂量均较低
B. 老年患者或儿童在服药之前，应询问医生有关特殊的用药方法
C. 为获得正确疗效，必须正确服用药物
D. 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适合
E. 通常，医生在为老年患者开具处方时，会根据"小剂量开始，温和用药"的原则

正确答案 ：A

解析：儿童不是成人的缩小，儿童不宜套搬使用成人药，对儿童用药的安全性，应给予高度的重视。故此题应选E。

[单选题]供医疗配方用小包装麻黄素

A. 由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
B. 由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
C. 由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
D. 由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
E. 由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道

正确答案 ：B

解析：《麻黄素管理办法》 第二十六条规定，供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买。故正确答案为E。

[单选题]粉末直接压片常选用的助流剂是

A. 微晶纤维素
B. PEG6000
C. 硬脂酸镁
D. 微粉硅胶
E. 糖浆

正确答案 ：D

本文链接：https://www.51kaos.com/show/7ldp4x.html