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医学职称(副高)考试宝典医院药学医学高级职称(副高)往年考试试卷(T9)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-27   [手机版]    

医学职称(副高)考试宝典医院药学医学高级职称(副高)往年考试试卷(T9)导言】考试宝典发布医学职称(副高)考试宝典医院药学医学高级职称(副高)往年考试试卷(T9),更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

1. [单选题]下列滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是

A. 多孔素瓷滤棒
B. 板框过滤器
C. G3号垂熔玻璃滤器
D. G4号垂熔玻璃滤器
E. 微孔滤膜


2. [多选题]影响胶囊剂充填的粉体性质是( )

A. 堆密度
B. 真密度
C. 质量
D. 休止角
E. 粒密度


3. [单选题]违反药品管理法有关药品广告管理规定的,可撤销其广告批准文号的机构是

A. 卫生行政部门
B. 工商行政管理部门
C. 药品检验部门
D. 药品监督管理部门
E. 纪检督察部门


4. [单选题]关于β-CD包合物的优点,叙述错误的是

A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液体药物粉末化
D. 使药物具有靶向性
E. 提高药物的生物利用度


5. [单选题]兼具抑制5-HT和NA再摄取的药物是

A. 米安色林
B. 文拉法辛
C. 帕罗西汀
D. 异卡波肼
E. 丁螺环酮


6. [单选题]非甾体抗炎药导致消化性溃疡病的主要机制是

A. 促进胃酸分泌
B. 抑制胃酸分泌
C. 破坏胃黏膜屏障
D. 影响胃十二指肠协调运动
E. 减少十二指肠碳酸氢盐分泌


7. [单选题]用两步滴定法滴定阿司匹林片的含量,是因为

A. 方法简单,结果准确
B. 片剂中有淀粉影响测定
C. 阿司匹林片易水解
D. 片剂都用两步滴定法
E. 有酸性稳定剂和酸性水解产物影响


8. [多选题]宜在睡前服用的药物包括

A. 咪达唑仑
B. 辛伐他汀
C. 沙丁胺醇
D. 螺内酯
E. 格列本脲


9. [单选题]关于片剂包衣的叙述错误的是

A. 包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
B. 用PVP包肠溶衣,具有包衣容易、抗酸性强的特点
C. 可以控制药物在胃肠道的释放速度
D. 滚转包衣法适用于包薄膜衣
E. 乙基纤维素可做成水分散体应用


10. [多选题]长期应用苯妥英钠的不良反应有

A. 共济失调
B. 齿龈增生
C. 血小板减少
D. 巨幼红细胞性贫血
E. 低钙血症


11. [单选题]说明注射用油中不饱和键的多少的是( )

A. 碘值
B. 酸值
C. 皂化值
D. 水值


12. [多选题]二陈汤的药物组成是( )

A. 制半夏
B. 橘红
C. 茯苓、炙甘草
D. 枳实
E. 胆南星


13. [单选题]对氯丙嗪的叙述错误的是

A. 对体温调节的影响与周围环境有关
B. 抑制体温调节中枢
C. 只使发热者体温降低
D. 在高温环境中使体温升高
E. 在低温环境中使体温降低


14. [单选题]典型阿片类镇痛药的特点是

A. 有镇痛、解热作用
B. 有镇痛、抗炎作用
C. 有镇痛、解热、抗炎作用
D. 有强大的镇痛作用,无成瘾性
E. 有强大的镇痛作用,反复应用易成瘾


15. [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是

A. 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B. 可以从其他医疗机构紧急借用
C. 可以从定点批发企业紧急借用
D. 可以从定点生产企业紧急借用
E. 抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案


16. [多选题]对氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用,用哪些药物治疗

A. 钙剂
B. 肾上腺素
C. 新斯的明
D. 毛花苷丙
E. 呼吸兴奋剂


17. [多选题]《药物临床试验管理规范》中,关于伦理委员会的组成说法错误的是

A. 只有从事医药相关专业的工作者组成
B. 应有法律专家
C. 应有来自其他单位的委员
D. 至少由7人组成
E. 应有不同性别的委员


18. [单选题]面色苍白是( )

A. 阳虚
B. 血虚
C. 虚阳上越
D. 脾虚
E. 亡阳


19. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是

A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任


20. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述错误的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B. 中药饮片的炮制须遵循地市级药品监督管理部门制定的炮制规范
C. 药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督办理部门批准
D. 中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品必须有完整准确的生产记录


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