• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

2024医学中级职称考试宝典辽宁省药学中级职称真题答疑(U1)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-29   [手机版]    

2024医学中级职称考试宝典辽宁省药学中级职称真题答疑(U1)导言】考试宝典发布2024医学中级职称考试宝典辽宁省药学中级职称真题答疑(U1),更多辽宁省主管药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


2. [单选题]易致耳毒性的利尿药是

A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氨苯喋啶


3. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性

A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁


4. [单选题]氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长


5. [单选题]苯妥英钠引起急性中毒的解救措施不包括

A. 催吐导泻
B. 静滴10%葡萄糖,加速排泄
C. 谷氨酸及丁氨基丁酸对抗惊厥
D. 胞磷胆碱促进苏醒
E. 口服叶酸、维生素B6等,防止其对造血系统的影响


6. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是

A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺


7. [单选题]阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是

A. 泪腺和呼吸道腺体
B. 唾液腺和汗腺
C. 胃腺
D. 胰腺
E. 肠道腺体


8. [单选题]下列对阿苯达唑药理特点的描述错误的是

A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
B. 口服后吸收迅速,血药浓度很高
C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用
D. 对包虫病、肺吸虫病无效
E. 副作用轻,一般耐受良好


9. [单选题]阻碍DNA合成的药物是

A. 紫杉醇
B. 顺铂
C. 氟尿嘧啶
D. 三尖杉酯碱
E. 放线菌素


10. [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售

A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 医保丙类药品


11. [单选题]抑制叶酸合成代谢的药物是

A. 顺铂
B. 阿糖胞苷
C. 环磷酰胺
D. 甲氨蝶呤
E. 巯嘌呤


12. [单选题]机体对药物产生某种依赖性,一旦停药会产生戒断症状,称为

A. 习惯性
B. 耐受性
C. 过敏性
D. 成瘾性
E. 停药反应


13. [单选题]与阿托品阻断M胆碱受体无关的药理作用是

A. 松弛内脏平滑肌
B. 瞳孔散大
C. 抑制腺体分泌
D. 解除小血管痉挛
E. 低剂量使部分患者心率轻度减慢


14. [单选题]磺胺类药物的不良反应不含

A. 泌尿道损害
B. 急性溶血性贫血
C. 神经毒性
D. 造血系统毒性
E. 过敏反应


15. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是

A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素,因纯度低、稳定性差、杂质多,常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应


16. [单选题]某医院药剂科进行了人员调整,药师小张被安排负责管理易爆品和易制毒品,下列他的做法不正确的是

A. 搬运时轻拿轻放
B. 避免撞击
C. 经常检查包装容器
D. 发现包装封口不严及时处理
E. 保证双人领取、一本记账


17. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于

A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应


18. [单选题]下列呼吸系统用药,按照药物妊娠毒性分级,属于B类的药物是

A. 氨茶碱
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 乙酰半胱氨酸
E. 愈创甘油醚


19. [单选题]阿司匹林临床不用于

A. 腹痛
B. 解热镇痛
C. 抗炎抗风湿
D. 抗血栓
E. 治疗关节炎


20. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药是

A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺


查看答案 登录查看本科目所有考试题


本文链接:https://www.51kaos.com/show/7nd43j.html
  • 下一篇:卫生中级职称考试宝典辽宁省药学卫生资格中级在线题库(U2) 药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是根据《中华人民共和国药品管理法》,# 向卫生行政管理部门报告 向药品监督管理部门报告。#根据药品的稳定性 根据
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1