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1. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
2. [单选题]薤白具有的功效是
A. 疏肝理气，行气导滞
B. 散寒通阳，解毒散结
C. 通阳散结，行气导滞
D. 通阳散结，燥湿化痰
E. 疏肝理气，调经止痛
3. [单选题]具有杀虫、消积、行气、利水作用的药是（ ）
A. 苦楝皮
B. 贯众
C. 榧子
D. 槟榔
4. [单选题]药品广告批准文号的审查机关为
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 县级以上工商行政管理部门
D. 生产企业所在地药品广告审查机关
E. 代理机构所在地药品广告审查机关
5. [单选题]麦冬容易发生哪种质量变异现象？
A. 霉变
B. 泛油
C. 虫蛀
D. 变色
E. 风化
6. [单选题]下列哪项是白术的主治病证
A. 阴虚盗汗
B. 阴虚火旺
C. 气虚自汗
D. 高热神昏
E. 亡阳证
7. [单选题]炮姜用法禁忌正确的是
A. 孕妇月经过多者忌用
B. 有出血倾向者慎用
C. 热盛火旺之出血证忌用
D. 脾胃虚弱者慎用
E. 阴虚火旺者慎用
8. [单选题]厚朴不具有的功效是
A. 下气
B. 除满
C. 活血
D. 消痰
E. 燥湿
9. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
10. [单选题]生产、销售劣药、对人体健康造成严重危害的
A. 处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
B. 处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
C. 处十年以上有期徒刑，无期徒刑或者死刑，并处罚金
D. 处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金
E. 处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定
11. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是
A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门
12. [单选题]芒硝的提净工艺是
A. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-得结晶
B. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液静置-冷却得结晶
C. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液浓缩-得结晶
D. 药材溶于规定热溶剂中-过滤-滤液加一定辅料-浓缩-得结晶
E. 药材加热熔融-过滤-滤液-浓缩-得结晶
13. [单选题]中药毒性的含义是
A. 配伍不当出现的反应
B. 药不对证出现的不良反应
C. 常规剂量出现的与治疗无关的不适反应
D. 中药的偏性
E. 服药后出现过敏反应
14. [单选题]沉香火试的特征是
A. 有浓烟及香气，并有爆鸣声
B. 有浓烟及强烈香气，并有油状物渗出
C. 有强烈蒜臭气，并有火焰
D. 有浓烟，并有火光
E. 燃烧时气浓香，并有油状物渗出
15. [单选题]应有固定的分装室
A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员
16. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是
A. 市场调节，方便群众购药
B. 合理布局，保证质量
C. 合理布局，方便群众购药
D. 品种齐全，诚实信用
E. 公平合理，救死扶伤
17. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门
18. [多选题]产品广告中含有“最高级、最佳”等禁止用语的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布、公开更正
B. 没收广告费用
C. 并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
19. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
B. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
D. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
20. [单选题]沉香的功效不包括
A. 行气
B. 止痛
C. 利水消肿
D. 温中止呕
E. 纳气平喘
