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药师执业资格考试宝典药师执业资格(西药)终极模考试试题(S1)

来源: 考试宝典    发布:2024-07-09   [手机版]    

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1. [单选题]典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是

A. 顺铂
B. 卡铂
C. 亚叶酸钙
D. 奥沙利铂
E. 美司钠由于分子结构上的差异,导致铂类化合物的各自毒性亦有所区别


2. [单选题]我国研制的没有"金鸡纳"反应的抗疟药是( )。

A. 奎宁
B. 青蒿素
C. 氯喹
D. 伯氯喹
E. 乙胺嘧啶


3. [多选题]患者,女,43岁,反酸、胃灼热感、胸痛2个月,临床诊断为"胃食管反流病"。医师为其开具兰索拉唑肠溶片口服,还需提醒该患者注意哪些事项

A. 避免睡前3小时内进食
B. 夜间反流严重时可头侧床脚加高10~20cm
C. 每餐八分饱,可在两餐之间加餐
D. 穿紧身衣,以避免反流
E. 避免服用可能加重反流症状的药物


4. [单选题]国家药品监督管理部门负责

A. 组织制定国家基本药物目录
B. 药品、医疗器械行政监督和技术监督
C. 组织指导食品药品犯罪案件侦查工作
D. 中药资源普查


5. [单选题]通过抑制磷酸二酯酶,减少cAMP降解而发挥平喘作用的药物是( )

A. 特布他林
B. 倍氯米松
C. 异丙肾上腺素
D. 色甘酸钠
E. 氨茶碱


6. [单选题]医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其

A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构执业许可证》
D. 《医疗机构制剂许可证》


7. [单选题]依据生物钟规律,补充钙制剂的适宜时间是

A. 餐中给药
B. 清晨顿服
C. 睡前顿服
D. 餐后给药
E. 清晨和睡前各服用一次


8. [多选题]医疗机构药学部门储存保管药品的要求有

A. 制定和执行药品保管制度,定期对储存药品进行质量抽检
B. 化学药品、中成药和中药饮片应分别储存、分类定位、整齐存放
C. 易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品必须另设仓库,单独存放
D. 药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火等仓储条件


9. [单选题]属于高警示药品,可作为治疗严重先兆子娴首选治疗药物的是

A. 甲基多巴
B. 普萘洛尔注射液
C. 硫酸镁注射液
D. 硝普钠注射液
E. 硝苯地平缓释片


10. [多选题]药品批发企业主要负责人

A. 对药品的质量负责
B. 大学专科以上学历
C. 应是执业药师或相应的药学技术人员
D. 应具有专业技术职称


11. [单选题]制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为

A. 8~16
B. 7~9
C. 3~8
D. 15~18
E. 1~3


12. [单选题]伴有痛风的水肿患者,不宜选用哪种利尿药

A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 氨苯蝶啶
E. 布美他尼


13. [单选题]主管全国药品不良反应监测工作的部门是

A. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生计生委
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测中心


14. [单选题]既能抗室性心律失常,又能抗癫痫的药物是( )

A. 地高辛
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 胺碘酮
E. 维拉帕米


15. [单选题]分析以下用药错误的事例,属于"认知缺失"的是

A. 调剂工作过于繁忙
B. 新手值班以及计算机医嘱系统缺陷
C. 患者自行选购药品、误用假药、劣药
D. 医师非主观意愿的诊断错误、造成误诊误治
E. 医生或药师缺乏足够的时间和耐心教育患者如何用药


16. [单选题]一级信息源资料的最突出的特点是

A. 提供的信息最新
B. 内容广泛、使用方便
C. 提供的信息丰富、详实
D. 查阅时需要利用所提供参考文献去验证
E. 有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识


17. [多选题]以下药物中,推荐用于治疗反复性偏头痛的处方药有

A. 布洛芬
B. 地西泮
C. 罗通定
D. 苯噻啶
E. 麦角胺咖啡因


18. [单选题]有关血清丙氨酸氨基转移酶的叙述正确的是

A. 丙氨酸氨基转移酶是一组催化氨基酸之间氨基转移反应的酶类
B. 丙氨酸氨基转移酶(ALT)与谷丙转氨酶(GPT)是两个反映肝脏功能的指标
C. 丙氨酸氨基转移酶只存在于肝脏中
D. 血清丙氨酸氨基转移酶增高的程度与肝细胞被破坏的程度呈正比
E. 正常人的ALT应≤50U/L


19. [多选题]处方前记的内容包括

A. 患者姓名、性别、年龄
B. 医疗机构名称、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号
C. 临床诊断、费别
D. 麻醉药品和第一类精神药品患者和代办人的姓名、身份证编号


20. [单选题]开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是

A. 取得《药品经营许可证》之日起15个工作日
B. 取得《药品经营许可证》之日起30日内
C. 取得《药品经营许可证》之日起3个月内
D. 取得《药品经营许可证》之日起6个月内


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