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1. [单选题]《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
A. 县以上监察管理部门批准、登记备案
B. 县以上卫生行政部门批准、登记备案
C. 县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D. 医疗机构主要负责人批准、登记备案
E. 医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
2. [单选题]既开窍醒神，又清热止痛的药是
A. 冰片
B. 樟脑
C. 牛黄
D. 麝香
E. 苏合香
3. [单选题]人参用于抢救虚脱，常用入煎剂的剂量是
A. 1～5g
B. 5～10g
C. 15～30g
D. 10～15g
E. 15～20g
4. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
5. [单选题]茵陈具有的功效是
A. 利水渗湿，安神
B. 清利湿热，解毒
C. 利水渗湿，除痹
D. 利水通淋，祛风湿
E. 利湿退黄，解毒疗疮
6. [单选题]香附醋炙的目的是
A. 降低毒性
B. 缓和药性
C. 增强药效
D. 改变药物作用部位或增强对某部位的作用
E. 改变或增强药物作用的趋向
7. [单选题]下列没有行气功效的中药是
A. 延胡索
B. 五灵脂
C. 姜黄
D. 乳香
E. 川芎
8. [单选题]依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式，错误的是
A. 国药准字H20060066
B. 国药准字220060066
C. 国药准字S20060066
D. 国药准字F20060066
E. 国药准字J20060066
9. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并
A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查
10. [单选题]巴豆内服的用量是
A. 0.3～0.6g
B. 0.7～1.5g
C. 0.1～0.3g
D. 0.01～0.03g
E. 0.5～1.0g
11. [单选题]药事是指
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
12. [单选题]"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征
A. 山银花
B. 金银花
C. 丁香
D. 西红花
E. 红花
13. [单选题]《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施情况，应列入
A. 医疗机构校验管理和医务人员年度考核
B. 定期考核和医德考评
C. 医疗机构等级评审
D. 医务人员职称晋升、评先评优的重要依据
E. 以上都对
14. [单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
15. [单选题]药材牡丹皮镇痛、解痉的成分是
A. 牡丹酚苷
B. 丹皮酚原苷
C. 丹皮酚
D. 芍药苷
E. 羟基芍药苷
16. [单选题]三子养亲汤中莱菔子应首选
A. 生莱菔子
B. 炒莱菔子
C. 捣烂的莱菔子
D. 焦莱菔子
E. 莱菔子炭
17. [单选题]炒后能缓和寒滑之性的药物是
A. 王不留行
B. 牵牛子
C. 牛蒡子
D. 决明子
E. 蔓荆子
18. [单选题]根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是
A. 药品改变给药途径
B. 药品改变剂量
C. 药品改变剂型
D. 药品增加适应症
E. 药品改变原批准事项或者内容
19. [单选题]莱菔子除消食作用外，还有何功效？（ ）
A. 固精止遗
B. 回乳消胀
C. 降气化痰
D. 化结石
20. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
