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[单选题]适宜与乳酶生伍用的药物是
A. 干酵母
B. 磺胺类
C. 抗生素
D. 抗酸药
E. 活性炭
[单选题]以下关于调剂资格的叙述正确的是
A. 具有中专(药学专业)以上学历即可从事处方调剂
B. 具有专科(药学或相关专业)以上学历即可从事处方调剂
C. 具有本科(药学或相关专业)以上学历即可从事处方调剂
D. 具有执业药师资格或取得药学专业技术职务任职资格者可从事处方调剂
E. 具有执业医师资格者可从事处方调剂
正确答案 ：D
解析：处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。原卫生部颁布的《处方管理办法》(2007年版)中定义处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的，由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
[多选题]使用外用糖皮质激素时应注意
A. 病情控制后用药次数应减至最小量
B. 如皮肤合并感染需联合使用抗菌药物
C. 避免面部等皮肤柔嫩处长期使用
D. 婴儿尿布皮炎慎用
E. 超强效激素只能短期使用
正确答案 ：ABCDE
解析：①使用的频次：一般为每天两次。研究表明，一天使用三次乃至更多的频次，并不能增加激素的治疗作用，反而会导致其副作用发生的概率更高；②使用的部位：对于面部、皱褶等部位，应选用弱效激素；其余部位依据病情可选用适宜激素制剂；③使用的时间：过敏性疾病一般使用5天左右；免疫性疾病的使用时间则更长一些。如银屑病的治疗，在同一部位使用激素的最长单次疗程是4周，其后可以使用2周的保湿剂作为间歇期；④激素用量：应该适宜，太多和太少对患者病情控制都是不合适的。
[单选题]作用于微管的抗肿瘤药物是( )
A. 紫杉醇
B. 来曲唑
C. 依托泊苷
D. 顺铂
E. 甲磺酸伊马替尼
正确答案 ：A
解析：紫杉醇为抗微管类抗肿瘤药物，来曲唑为芳香化酶抑制剂，依托泊苷为拓扑异构酶抑制剂，顺铂为铂类抗肿瘤药物，伊马替尼为作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物。故答案为A。
[单选题]应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号
A. 血液制品
B. 中药饮片
C. 化学原料药
D. 医院制剂
E. 中成药
正确答案 ：D
解析：医疗机构配制制剂时，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制。
[单选题]根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是
A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力
正确答案 ：C
解析：本题考查开办药品零售企业的设置。《药品经营许可管理办法》第五条：开办药品零售企业，符合以下设置：(一)具有保障所经营药品质量的规章制度；(二)具有依法经过资格认定的药学技术人员；质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验；(四)在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；(五)具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并保证24小时供应。《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条：麻醉药品和精神药品不得零售。
[单选题]符合处方书写规则的是
A. 医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
B. 药品用法、用量可以使用英文、拉丁文书写
C. 中成药和西药不可以在同一张处方上开具
D. 新生儿、婴幼儿患者年龄应写月龄
正确答案 ：B
解析：(1)医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，故A错误。(2)药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句，故B正确。(3)西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方，故C错误。(4)患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重，故D错误。
[单选题]指导制定中医药中长期发展规划的是
A. 卫生计生部门
B. 中医药管理部门
C. 工商行政管理部门
D. 人力资源和社会保障部门
正确答案 ：A
解析：关于中医药的要分清楚，制定中医药中长期发展规划的是卫生计生部门；
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是
A. 储存药品相对湿度为35%～75%
B. 包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存
C. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
D. 不同批号的药品不混垛，垛间距不小于10厘米
正确答案 ：D
解析：垛间距不小于5厘米。
[多选题]医疗机构配制的制剂
A. 须经国家药品监督管理部门批准后方可配制
B. 必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C. 不得在市场上销售
D. 经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
正确答案 ：BCD
解析：医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，验收合格的，发给《医疗机构制剂许可证》，并获得要进行配制制剂的医疗机构制剂批准文号，方可配制。
