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2024药师执业考试宝典药师执业(西药)冲刺密卷解释(D8)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-17   [手机版]    

2024药师执业考试宝典药师执业(西药)冲刺密卷解释(D8)导言】考试宝典发布2024药师执业考试宝典药师执业(西药)冲刺密卷解释(D8),更多西药执业药师资格考试的答案解析请访问考试宝典执业药师频道。

1. [单选题]分装中药饮片

A. 应分开一定距离或有隔离措施
B. 应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房
C. 应配备必要的验收和养护用工具及仪器设备
D. 应定期进行检查、维修、保养并建立档案
E. 应有符合规定的专门场所


2. [单选题]可用作乳剂型基质防腐剂的是

A. 硬脂酸
B. 液状石蜡
C. 吐温80
D. 羟苯乙酯
E. 甘油


3. [多选题]关于中药饮片的说法,正确的是

A. 储存中药饮片应当设立专用库房
B. 中药饮片装斗前应做质量复核,防止错斗
C. 购进中药饮片应标明产地
D. 销售中药饮片做到计量准确


4. [单选题]药品零售连锁企业经批准可以销售

A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 疫苗
D. 第二类精神药品


5. [单选题]急性痛风性关节炎期首选药物是

A. 苯溴马隆
B. 秋水仙碱
C. 碳酸氢钠
D. 别嘌醇
E. 糖皮质激素


6. [单选题]必须进行现场检查的企业不包括

A. 上一年度新开办的企业
B. 发证机关认为需要进行现场检查的企业
C. 受委托生产药品的企业
D. 因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业


7. [单选题]主要经肝脏清除,肝功能减退时清除明显减少,但并无明显毒性反应发生的药物

A. 一般无须调整剂量
B. 须谨慎使用,必要时减量给药
C. 尽可能避免使用
D. 需增加给药剂量
E. 需在增加剂量的同时给予其他药物防治可能的不良反应


8. [多选题]符合《麻醉药品和精神药品管理条例》对罂粟壳的供应管理规定的是

A. 只供指定的医疗单位使用
B. 只能用于医疗单位配方使用
C. 用于中药饮片和中成药的生产
D. 不准零售


9. [单选题]适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是

A. 球磨机
B. 胶体磨
C. 冲击式粉碎机
D. 气流式粉碎机
E. 液压式粉碎机


10. [多选题]以下所列调配门诊处方的程序中,正确的是

A. 认真阅读处方,按照药品的顺序逐一调配
B. 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方
C. 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
D. 准确规范地书写标签并粘贴
E. 调配或核对后签名或盖章


11. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,错误的是

A. 生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复查无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
B. 医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过2日常用量
C. 药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,黑底白字


12. [多选题]关于药品委托生产的说法正确的是

A. 因技术改造暂不具备生产条件和能力
B. 因产能不足暂不能保障市场供应
C. 可以委托部分工序加工
D. 需要经省级药品监督管理部门批准


13. [单选题]产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是( )。

A. 第二类医疗器械
B. 第一类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械


14. [单选题]有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A. 减少给药次数
B. 避免峰谷现象
C. 降低药物的毒副作用
D. 首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高
E. 减少用药总剂量


15. [多选题]药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业的监督检查内容有

A. 经营方式的执行情况
B. 实施《药品经营质量管理规范》的情况
C. 仓库条件的变动情况
D. 药品专利实施情况


16. [单选题]既是抑菌剂,又是表面活性剂的是

A. 苯扎溴铵
B. 液状石蜡
C. 苯甲酸
D. 聚乙二醇
E. 羟苯乙酯


17. [单选题]下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据

A. 时间相关性
B. 文献合理性
C. 撤药结果
D. 再次用药结果
E. 药物性质


18. [单选题]HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是( )

A. 肌肉触痛
B. 肝脏损害
C. 溶血性贫血
D. 过敏反应
E. 横纹肌溶解症


19. [单选题]利尿药吲达帕胺引起的主要不良反应是

A. 水肿
B. 多毛症
C. 低钾血症
D. 高钾血症
E. 狼疮综合征


20. [单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于

A. 新药申请
B. 仿制药申请
C. 进口药品申请
D. 补充申请
E. 再注册申请


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