治疗肠道菌群失调性腹泻的微生态制剂包括

[多选题]治疗肠道菌群失调性腹泻的微生态制剂包括

A. 复方阿嗪米特肠溶片
B. 复方嗜酸乳杆菌片
C. 双歧三联活菌胶囊
D. 双歧杆菌胶囊
E. 多潘立酮

正确答案 ：BCD

解析：治疗肠道菌群失调性腹泻应合理应用抗生素。对年老体弱、慢性消耗性疾病者，使用抗生素或者激素时，严格掌握适应症，最好能作药物敏感试验，选择最敏感的抗生素。对老、细及病后体弱者，在用抗生素的同时并配合使用乳酸菌素或双岐杆菌活菌制剂及维生素B族或维生素C等，以防肠道菌群失调。

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[单选题]胃食管反流的患者应避免使用的药物是：

A. 阿司匹林
B. 阿仑膦酸钠
C. 他拉唑嗪
D. 美托洛尔
E. 多潘立酮

正确答案 ：B

解析：阿仑膦酸钠十分常见腹痛、腹泻、便秘、消化不良、腹部不适、食管炎、有症状的胃食管反流病、食管溃疡等不良反应。

[单选题]属于长效糖皮质激素的药物是

A. 氢化可的松
B. 醋酸可的松
C. 曲安西龙
D. 地塞米松
E. 泼尼松龙

正确答案 ：D

解析：地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是长效糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产者提交的，自行取得且未披露试验数据的保护期是。

A. 10年
B. 7年
C. 6年
D. 5年
E. 3年

正确答案 ：C

解析：本题考查《药品管理法实施条例》第三十五条国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护，任何人不得对该未披露的试验数据和其他数据进行不正当的商业利用。 自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成分药品的许可证明文件之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可的申请人同意，使用前款数据申请生产、销售新型化学成分药品许可的，药品监督管理部门不予许可；但是．其他申请人提交自行取得数据的除外。除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款规定的数据： (一)公共利益需要； (二)已采取措施确保该类数据不会被不正当地进行商业利用。

[单选题]甲氨蝶呤归属

A. X级
B. D级
C. C级
D. B级
E. A级

正确答案 ：A

解析：考查的是药物的妊娠毒性。

[多选题]调配毒性处方时，必须

A. 认真负责
B. 计量准确
C. 按医嘱注明要求
D. 配方人员及具有药士以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

正确答案 ：ABC

解析：调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存二年备查。故选ABC。

[多选题]下列关于注射剂质量要求的正确表述有

A. 无菌
B. 无色
C. 与血浆渗透压相等或接近
D. 不得有肉眼可见的混浊或异物
E. pH要与血液的pH相等或接近

正确答案 ：ACDE

解析：注射剂质量要求：①无菌；②无热原；③澄明度，即在规定条件下，不得有肉眼可见的混浊或异物；④不溶性微粒；⑤渗透压摩尔浓度；⑥pH：即注射剂的pH与血液相等或接近；⑦稳定性；⑧降压物质；⑨装量和装量差异。

[单选题]下列强心苷类药物中，主要经肝脏代谢的是( )

A. 地高辛
B. 毒毛花苷K
C. 毛花苷丙
D. 洋地黄毒苷
E. 去乙酰毛花苷

正确答案 ：D

解析：本题考主要由肝脏代谢的药物种类。5种强心苷类药物的药动学参数显示，地高辛通过肾，少量经肝消除；洋地黄毒苷通过肝，少量经肾消除；毛花苷丙通过肾消除；去乙酰毛花苷通过肾消除；毒毛花苷K通过肾消除。故答案选D。

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