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对乳状液型注射液的叙述不正确的是

来源: 考试宝典    发布:2023-01-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"对乳状液型注射液的叙述不正确的是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]对乳状液型注射液的叙述不正确的是

A. 以脂溶性药物为原料,加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合(水/油/水)型的可供注射给药的乳状液
B. 具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统的靶向性
C. 乳状液型注射液应稳定,不得有相分离的现象
D. 不得用于静脉注射
E. 乳状液型注射液剂乳滴的粒度中,有90%应在1μm以下,不得有大于5μm的乳滴


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[单选题]影响吸收的是

A. 风痛药酒与二甲双胍
B. 牛黄解毒片与利福平
C. 银杏胶囊与地高辛
D. 大山楂丸与阿司匹林
E. 补中益气丸与环磷酰胺

正确答案 :B

解析:助消化药胰酶、胃蛋白酶、多酶片不宜与麻仁丸、解暑片、牛黄解毒片同服,因为这些中成药中含大黄,可通过吸收或结合的方式,抑制胰酶、蛋白酶助消化的作用。牛黄解毒片与利福平同服时将会影响吸收。答案选B


[单选题]生产、销售劣药,可认定为“后果特别严重”的是

A. 造成中度残疾的
B. 致人重度残疾的
C. 造成器官组织损伤导致一般功能障碍的
D. 造成器官组织损伤导致严重功能障碍的

正确答案 :B

解析:生产、销售劣药,致人死亡,或者具有下列情形之一的,应当认定为“后果特别严重”:①致人重度残疾的;②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;④造成十人以上轻伤的;⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。


[单选题]下列各中成药组中属于合理应用的是

A. 胆宁片与苏合香丸
B. 天麻丸与川贝批把露
C. 附子理中丸与通玄理肺丸
D. 补中益气丸与金匮肾气丸
E. 复方丹参滴丸与速效救心丸

正确答案 :D

解析:本题考查中成药的联用。补中益气丸益脾肺之气,金匮肾气丸温补肾阳,化气行水,二者互补可治疗中气下陷而又肾阳虚者。其他选项中药物中某些成分均为“十八反”、“十九畏”所含品种,属药物禁忌。


[单选题]与水液代谢和呼吸运动有关的是

A. 肝与肾
B. 肺与脾
C. 肺与肾
D. 心与肾
E. 肝与脾

正确答案 :C

解析:肺与肾的关系,主要表现于津液的代谢和呼吸运动两个方面。


[单选题]气微,味甜,嚼之有黏性的药材为( )。

A. 党参
B. 百部
C. 山药
D. 知母
E. 黄精

正确答案 :E

解析:本题考查要点是"根及根茎类中药--黄精"。大黄精:呈肥厚肉质的结节块状,结节长可达10cm以上,宽3~6cm,厚2~3cm。表面淡黄色至黄棕色,具环节,有皱纹及须根痕,结节上侧茎痕呈圆盘状,周围凹入,中部突出。质硬而韧,不易折断,断面角质,淡黄色至黄棕色。气微,味甜,嚼之有黏性。因此,本题的正确答案为E。


[单选题]鹿茸药材中的“莲花”指的是( )。

A. 二个侧枝的马鹿茸
B. 一个侧枝的马鹿茸
C. 三个侧枝的马鹿茸
D. 一个侧枝的花鹿茸
E. 三个侧枝的花鹿茸

正确答案 :A

解析:鹿茸。花鹿茸:一个分枝者习称“二杠”,主枝习称“大挺”,侧枝习称“门庄”;二个分枝者,习称“三岔”;马鹿茸:侧枝一个者习称“单门”,二个者习称“莲花”,三个者习称“三岔”,四个者习称“四岔”。


[单选题]褐藻贮存的养分主要是( )。

A. 甘露醇
B. 麦角甾醇
C. 生物碱
D. 维生素
E. 卵磷脂

正确答案 :A

解析:本题考查要点是"褐藻贮存的养分"。绿藻多数生活在淡水中,极少数生活在海水中。植物体呈蓝绿色。贮存的养分主要是淀粉,其次是油类。药用的绿藻有石莼及孔石莼等。红藻绝大多数生长在海水中。植物体多数呈红色至紫色。贮存的养分通常为红藻淀粉,有的为可溶性红藻糖。药用的红藻有鹧鸪菜、海人草等。褐藻是藻类中比较高级的一大类群,绝大多数生活在海水中。植物体常呈褐色。贮存的养分主要是可溶性的褐藻淀粉、甘露醇和褐藻胶,细胞中常含碘,如海带中含碘量高达0.34%。药用的褐藻有海藻、昆布等。因此,本题的正确答案为A。


[单选题]关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是

A. 药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性
B. 药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一
C. 药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作
D. 药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

正确答案 :A

解析:(1)药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性。故A错误。(2)不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险,是药品安全风险的关键因素。故B正确。(3)药品生产企业应当承担药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作;药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任;使用单位应当承担药品使用过程中的风险管理责任。故C、D正确。



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