执业药师资格(中药)考试模拟试题(K0)

1. [多选题]不宜与甘草同用的药物有

A. 京大戟
B. 大蓟
C. 芫花
D. 大枣
E. 甘遂

2. [单选题]喉痹、乳蛾属风热者慎用的药物是

A. 六神丸
B. 黄氏响声丸
C. 玄麦甘桔含片
D. 锡类散
E. 清音丸

3. [多选题]含特殊药品的复方制剂包括

A. 含可待因的口服液体制剂
B. 含苯乙哌啶复方制剂 参考答案与解析
C. 复方甘草片
D. 含麻黄碱类复方制剂

4. [单选题]花呈棒状，上粗下细，花萼绿色，先端5裂，裂片有毛，开放者花冠筒状，先端二唇形，气清香，味淡、微苦的药材是

A. 西红花
B. 金银花
C. 辛夷
D. 蒲黄
E. 丁香

5. [单选题]可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂

A. 肥皂类
B. 卵磷脂
C. 吐温类
D. 季铵化物
E. 司盘类

6. [单选题]主要用于提取油脂、叶绿素等亲脂性强的成分的溶剂是

A. 乙醇和甲醇
B. 水
C. 正丁醇
D. 氯仿或乙酸乙酯
E. 石油醚

7. [单选题]气机升降的枢纽是

A. 脾胃
B. 肝肺
C. 肾肝
D. 心肾
E. 肺脾

8. [单选题]适宜用塑制法制备的是

A. 滴丸
B. 水丸
C. 胶丸
D. 浓缩丸
E. 大蜜丸

9. [单选题]对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品

A. 药品生产企业
B. 药品生产企业、药品经营企业和使用单位
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 药品经营企业和使用单位

10. [多选题]关于药品分类管理的说法，正确的有

A. 非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整
B. 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类
C. 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录
D. 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药

1.正确答案 ：ACE

解析：十八反:“本草明言十八反，半蒌贝蔹及攻乌，藻戟遂芫俱战草，诸参辛芍叛藜芦。”戟即京大戟，遂即甘遂，芫即芫花，草即甘草。

2.正确答案 ：C

解析：D本题考查常用中成药玄麦甘桔含片的注意事项。玄麦甘桔含片的注意事项有：喉痹、乳蛾属风热者慎用，脾虚便溏者慎用，服药期间，忌食辛辣、油腻、鱼腥之物，戒烟酒。

3.正确答案 ：ABCD

解析：含特殊药品复方制剂包括：①含磷酸可待因口服液体制剂；②含地芬诺酯（苯乙哌啶）复方制剂；③含麻黄碱类复方制剂；④复方甘草片。故选ABCD。

4.正确答案 ：B

解析：金银花Lonicerae Japonicae Flos为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。主产于山东、河南，全国大部地区均产。多为栽培。药材 呈棒状，上粗下细，略弯曲，长2~3cm，上部直径约0.3cm，下部直径约0.15cm。表面黄白色或绿白色（贮久色渐深），密被短柔毛。偶见叶状苞片。花萼绿色，先端5裂，裂片有毛，长约0.2cm。开放者，花冠筒状，先端二唇形；雄蕊5，附于筒壁，黄色；雌蕊1，子房无毛。气清香，味淡、微苦。答案选C

5.正确答案 ：C

解析：本题考点是表面活性剂的类型及其在中药制剂中的应用。阴离子型表面活性剂包括肥皂类、硫酸化物、磺酸化物；常用作去污剂；阳离子型表面活性剂包括氯苄烷铵（商品名为洁尔灭）和溴苄烷铵（商品名为新洁尔灭）、氯化（溴化）十六烷基吡啶；常用作消毒、杀菌、防腐剂；两性离子型表面活性剂包括卵磷脂、合成的两性离子型表面活性剂；在酸性介质中，其性质如同阳离子型表面活性剂，具有良好的杀菌力；在碱性介质中，表现出阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；非离子型表面活性剂包括脂肪酸山梨坦类（司盘类）、聚山梨酯类（吐温类）、聚氧乙烯脂肪酸酯类、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。常作为增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂。

6.正确答案 ：E

解析：本题考点是常用提取分离溶剂的适用范围。油脂、叶绿素等亲脂性强的成分一般用极性最弱的石油醚作提取溶剂。提取、纯化游离生物碱、苷元等弱极性至中等极性成分，一般使用的溶剂为氯仿或乙酸乙酯。正丁醇与水分层而极性较强，一般用于两相萃取法中纯化苷类化合物。水极性最大，可以作为提取糖、蛋白质、生物碱盐、无机盐等亲水性成分的溶剂。

7.正确答案 ：A

解析：气机升降的枢纽是脾胃。脾胃为一脏一腑相互关联，为全身气机升降之枢纽，脾气宜升，胃气宜降。故答案选C。

8.正确答案 ：E

解析：本题考点是丸剂的分类。丸剂按制备方法分类：泛制丸、塑制丸、滴制丸；水丸及部分水蜜丸、糊丸、浓缩丸等采用泛制法制备。蜜丸及部分糊丸、浓缩丸常采用塑制法制备。滴丸采用滴制法制备。浓缩丸既可采用泛制法，又可采用塑制法。

9.正确答案 ：A

解析：药品生产企业对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品。药品经营企业和使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务。药品生产企业、药品经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录。国家食品药品监督管理总局负责全国药品召回的管理工作，国家食品药品监督管理总局和省级药品监督管理局应当建立药品召回信息公开制度。

10.正确答案 ：ABD

解析：非处方药的目录是由国家药监部门批准的，各省可调整的是《基本医疗保险目录》中的乙类目录。

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