药师执业资格考试宝典2023西药药师执业资格历年真题下载(G7)

1. [多选题]"药物拮抗解毒"是救治中毒的有效措施，药物拮抗的机制有

A. 生理性拮抗
B. 生物性拮抗
C. 物理性拮抗
D. 化学性拮抗
E. 机械性拮抗

2. [多选题]下列关于地高辛的说法，正确的是( )

A. 中毒的早期症状表现为胃肠道反应
B. 感官系统的色觉异常为中毒表现
C. 常用的每日给药剂量为0.125～0.25mg
D. 过量导致的异位心律可用苯妥英钠救治
E. 过量导致的心动过缓可用阿托品救治

3. [单选题]医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是

A. 医疗用毒性药品处方
B. 精神药品处方
C. 儿科处方
D. 妇科处方

4. [单选题]有调血脂作用，亦能增加动脉粥样硬化斑块稳定性或使斑块缩小的是

A. 阿托伐他汀
B. 吉非罗齐
C. 考来烯胺
D. 烟酸
E. 依折麦布

5. [单选题]关于身体依赖性，下列哪项表述不正确

A. 中断用药后出现戒断综合征
B. 中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C. 中断用药后使人非常痛苦甚至有生命危险
D. 中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E. 中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状

6. [单选题]患者，男，76岁，良性前列腺增生症伴前列腺体积增大，适宜选用的药物为

A. 非那雄胺
B. 特拉唑嗪
C. 度洛西汀
D. 米多君
E. 奥昔布宁

7. [单选题]从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是( )。

A. 国妆备进字JXXXXX
B. 国妆特字G（年份）XXXX号
C. 国妆进特字(年份)第XXXX号
D. 国妆特字(年份)第XXXX号

8. [单选题]公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起

A. 15日内
B. 30日内
C. 60日内
D. 3个月内

9. [多选题]执业药师的职责包括

A. 负责处方的审核及监督调配
B. 负责开展治疗药物的监测
C. 负责上岗人员的药学知识培训
D. 负责对本单位违反规定的处理

10. [单选题]批准新药临床试验的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 国家卫生行政部门
C. 国家科技管理部门
D. 省级药品监督管理部门

1.正确答案 ：ACD

解析：药物可解毒或可抵消处方中主药的副作用也称为拮抗作用，分为物理性拮抗和化学性拮抗，一种微生物活动而抑制或杀死另一种微生物也称拮抗作用。生理学中一种生理过程制约另一种生理过程也称拮抗作用

2.正确答案 ：ABCDE

解析：胃肠道症状是洋地黄中毒的信号，用药患者出现畏食、恶心、呕吐或腹痛等消化道症状；感觉系统的色觉异常在洋地黄中毒的情况下常见。地高辛的治疗指数窄，现在常用的地高辛给药方法是逐日按照恒定量给药(0.125～0.25mg/d)。一般治疗量约为中毒量的1/2，而最小中毒量又为最小致死量的1/2，过最易发生中毒。对地高辛过量者的救治：异位心律者可静脉注射苯妥英钠100～200mg，心动过缓者可静脉注射阿托品0.5～2mg或异丙肾上腺素0.5～1mg。故答案选ABCDE。

3.正确答案 ：D

解析：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方药外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药。

4.正确答案 ：A

解析：他汀类有明显的调血脂作用，也有多种非调脂作用，可减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小，预防心脑血管急性事件发生。

5.正确答案 ：B

解析：本题为识记题，身体依赖性中断用药后出现戒断综合征，使人非常痛苦甚至有生命危险，产生一种强烈的躯体方面的损害，精神和躯体出现一系列特有的症状，故本题选B。

6.正确答案 ：A

解析：本题考查良性前列腺增生症伴前列腺体积增大治疗药物的选用。5α-还原酶抑制剂的适应证为伴有前列腺体积增大的前列腺增生症患者，故选项A为正确答案。特拉唑嗪为α受体拮抗剂，其治疗优势在于数小时至数天后症状即有改善，不影响前列腺体积和血清PSA水平；奥昔布宁为抗胆碱能药物，其适应证为伴发膀胱过度活动征的良性前列腺增生症；度洛西汀为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，为治疗焦虑症和抑郁症的药物；米多君为α受体激动剂，为尿失禁治疗药物。

7.正确答案 ：B

解析：国产特殊用途化妆品批准文号格式："国妆特字G+年份+四位顺序号"。

8.正确答案 ：C

解析：公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以自知道该具体行政行为之日起60日内提出行政复议申请。

9.正确答案 ：ABD

解析：执业药师的职责：主要职责是保障药品质量与指导合理用药。具体职责：①必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证公众用药安全有效为基本准则；②必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策，对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告；③在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理；④负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。

10.正确答案 ：A

解析：国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品，符合规定的发给《药物临床试验批件》、新药证书、药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》。

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