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萆薢除利湿浊外,又能

来源: 考试宝典    发布:2023-08-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"萆薢除利湿浊外,又能"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]萆薢除利湿浊外,又能

A. 破血通经
B. 通气下乳
C. 清肺止咳
D. 杀虫止痒
E. 祛风湿


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[多选题]安神药的适应证有( )。

A. 癫狂
B. 惊痫
C. 失眠
D. 心悸
E. 多梦

正确答案 :ABCDE

解析:本题考查要点是"安神药的适用范围"。本类药主要适用于神志不安的病证,症见心悸、失眠、多梦、癫狂、惊痫等。因此,本题的正确答案是ABCDE。


[单选题]引起消化系统不良反应表现为口涎、呕吐物、粪便多呈蓝绿色,口中金属色,涩味的是

A. 白矾
B. 胆矾
C. 黄药子
D. 鸦胆子
E. 蓖麻子

正确答案 :B

解析:B此题考查胆矾中毒的显著特征。胆矾中毒引起的消化系统不良反应表现为:流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、呕血、便血等,口涎、呕吐物、粪便多呈蓝绿色,口中金属色涩味;黄疸、中毒性肝炎等症状。


[多选题]药材软化程度的检查方法包括( )。

A. 弯曲法
B. 指掐法
C. 穿刺法
D. 手捏法
E. 劈裂法

正确答案 :ABCD

解析:本题考查要点是"软化程度的检查方法"。药材在水处理过程中,要检查其软化程度是否符合切制要求,习惯称"看水性""看水头",常用检查法有弯曲法、指掐法、穿刺法、手捏法。因此,本题的正确答案是ABCD。


[多选题]药品不良反应报告资料要求

A. 用药原因
B. 并用药品
C. 反应结果
D. 关联分析
E. 通讯方式

正确答案 :ABCDE

解析:药物不良反应报告资料要求:1、药品不良反应报告表是药品安全性监测工作的重要档案资料,需长期保存,务必用钢笔书写(用蓝或黑色墨水),填写内容、签署意见(包括有关人员的签名)的字迹要清楚,不得用报告表中未规定的符号、代号、不通用的缩写和草体签名等。表格中的内容必须填写齐全和确切,不得缺项。2、“不良反应事件过程描述”。要求对不良反应的主要表现和体征描述详细、具体、明确若为过敏性皮疹,应填写类型、性质、部位、面积大小等;为上消化道出血呕血者,需估计呕血量的多少等;为心律失常,要填写属何种类型等。3、“怀疑引起不良反应的药品”。主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品,如认为有两种药品均有可能,可将两种药品的情况同时填上;药品名称要填写完整,不可填任意简化的名称;生产厂家要求填写全名;给药途径应填口服、肌注;如系静脉给药,需填明是静脉滴注或缓慢静脉注射等。4、“用药起止时间”。是指药品同一剂量的起止时间,均需用填写×年×月×日。用药过程中剂量改变时应另行填写或在备注栏中注明,如某药只用一次或只用一天可具体写明。5、“用药原因”。应填写具体,如患高血压性心脏病的病人合并肺部感染因注射氨苄西林引起不良反应,则此栏应填写肺部感染。6、“并用药品”。主要填写可能与不良反应有关的药品,与不良反应无关的药品不必填写。7、“不良反应结果。”是指本次药品不良反应经采取相应的医疗措施后的结果,不是指原患者疾病的后果,例如患者的不良反应已经好转,后又死于原疾病或与不良反应无关的并发症,此栏仍应填“好转”,如有后遗症,需填写其临床表现。8、“关联性评价”。评价结果、负责人的签名、日期均需填写齐全,这与监测报告表的完整密切相关。9、严重的、特别是致死的不良反应应以最快通讯方式(电话、传真、特快专递、E-mail)将情况报告国家药品不良反应监测中心。故此题应选ABCDE。


[单选题]羌活、藁本除解表外,又均能( )

A. 平喘止咳
B. 通鼻窍
C. 利水消肿
D. 透疹止痒
E. 胜湿止痛

正确答案 :E

解析:本组题考查辛温解表药相似功效比较及各药功效特点。羌活、藁本功效相似,既能发散风寒解表,又能胜湿止痛;苍耳子与辛夷除发散风寒解表外,二者都能通鼻窍。注意:药味多,功效相似,容易混淆,记诵时可归纳比较。四味药均无平喘止咳、利水消肿、透疹止痒功效,故排除。


[单选题]下列情形中,应按假药论处的是。

A. 擅自添加矫味剂
B. 将生产批号"110324"更改为"120328"
C. 以淀粉冒充感冒片
D. 片剂表面霉迹斑斑
E. 适应症项下删除"治疗感冒引发的鼻塞"的表述

正确答案 :D

解析:本题考查假药的论处一根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条一 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的: (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的: (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 口诀:假成不符冒充,原料未批污变,功能超范围禁用。劣量不符期批,包材容器未批,擅加香蕉(矫)、肤(腐、辅)色


[单选题]贴剂的组成中不包括

A. 背衬层
B. 药物贮库层
C. 黏胶层
D. 保护层
E. 膏体

正确答案 :E

解析:本题考点是贴剂的组成。贴剂一般由背衬层、药物贮库层、黏胶层及临床前除去的保护层组成。所以选择E。



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