执业药师考试宝典西药执业药师资格冲刺密卷案例分析题正确答案(U7)

1. [多选题]根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有。

A. 经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账
B. 经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账
C. 经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账
D. 经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账
E. 经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给购买单位一定比例的商品价款

2. [单选题]脂质体的主要特点不包括

A. 工艺简单易行
B. 缓释作用
C. 在靶区具有滞留性
D. 提高药物稳定性
E. 降低药物毒性

3. [单选题]通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）

A. 伐昔洛韦
B. 阿奇霉素
C. 特非那定
D. 酮康唑
E. 沙丁胺醇

4. [单选题]对于制毒物品数量认定说法错误的是

A. 以走私制毒物品罪、非法买卖制毒物品罪定罪处罚的，应当以涉案麻黄碱类复方制剂中麻黄碱类物质的含量作为涉案制毒物品的数量
B. 以制造毒品罪定罪处罚的，应当将涉案麻黄碱类复方制剂所含的麻黄碱类物质可以制成的毒品数量作为量刑情节考虑
C. 以制造毒品罪定罪处罚的，应当将涉案麻黄碱类复方制剂所含的麻黄碱类物质的含量作为涉案制毒物品的数量
D. 多次实施的行为未经处理的，涉案制毒物品的数量累计计算

5. [单选题]可作为医疗机构制剂申报的品种是

A. 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂
B. 鱼腥草注射液
C. 格列本脲黄芪胶囊
D. 葡萄糖注射液

6. [单选题]关于"十二五"期间药品电子监管的工作具体目标，说法错误的是( )。

A. 在当前已实施的麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种电子监管的基础上，逐步推广到其他药品制剂，实现药品电子监管的全品种覆盖
B. 适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作，并探索原料药实施电子监管
C. 在当前已实现的药品零售和使用环节基础上，推广到药品生产、批发环节电子监管，从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯
D. 按照卫生部的总体部署，开展医疗机构药品电子监管工作

7. [单选题]可做广告的药品是

A. 地西泮
B. 美沙酮口服液
C. 舒肝丸
D. 三唑仑片

8. [单选题]手性药物的对映体之间药物活性的差异不包括( )。

A. 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
B. 对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同
C. 对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D. 对映异构体之间产生相反的话性
E. 一种对映体具有药理活性，另一对映体具有药效活性

9. [单选题]对乙酰氨基酚中毒可使用的解救药是

A. 喷托维林
B. 肾上腺素
C. 阿托品
D. 乙酰半胱氨酸
E. 右美沙芬

10. [单选题]药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的

A. 四分之一
B. 三分之一
C. 二分之一
D. -倍

1.正确答案 ：BCE

解析：本题考查的是商业贿赂。根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》第五条在帐外暗中给予对方单位或者个人回扣的，以行贿论处；对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣的，以受贿论处。本规定所称回扣，是指经营者销售商品时在帐外暗中以现金、实物或者其把方式退给对方单位或者个人的一定比例的商品价款。本规定所称帐外暗中，是指未在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载，包括不记入财务帐、转入其他财务帐或者做假帐等。 经营者销售商品，可以以明示方式给予对方折扣。经营者给予对方折扣的，必须如实入帐：经营者或者其他单位接受折扣的，必须如实入帐。本规定所称折扣，即商品购销中的让利，是指经营者在销售商品时，以明示并如实入帐的方式给予对方的价格优惠，包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式。本规定所称明示和入帐，是指根据合同约定的金额和支付方式，在依法设立的反映其生产经营活动或者行政事业经费收支的财务帐上按照财务会计制度规定明确如实记载。 经营者销售或者购买商品，可以以明示方式给中间人佣金。经营者给中间人佣金的，必须如实入账；中间人接受佣金的，必须如实入帐。本规定所称佣金，是指经营者在市场交易中给予为其提供服务的具有合法经营资格中间人的劳务报酬。经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品。但按照商业惯例赠送小额广告礼品的除外。违反前款规定的，视为商业贿赂行为。

2.正确答案 ：A

解析：此题考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性和提高药物稳定性的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。故本题答案应选A。

3.正确答案 ：A

4.正确答案 ：C

解析：以走私制毒物品罪、非法买卖制毒物品罪定罪处罚的，应当以涉案麻黄碱类复方制剂中麻黄碱类物质的含量作为涉案制毒物品的数量。以制造毒品罪定罪处罚的，应当将涉案麻黄碱类复方制剂所含的麻黄碱类物质可以制成的毒品数量作为量刑情节考虑。多次实施的行为未经处理的，涉案制毒物品的数量累计计算。

5.正确答案 ：A

解析：不得作为医疗机构制剂申报的品种包括：①市场上已有供应的品种，故D错误；②含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种；③除变态反应原外的生物制品；④中药注射剂，故B错误；⑤中药、化学药组成的复方制剂，故C错误；⑥麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。A属于溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂属于临床使用前制备的制剂，市场上没有销售，故选A。

6.正确答案 ：C

解析："十二五"期间药品电子监管的工作具体目标：在当前已实现的药品生产、批发环节电子监管基础上，推广到药品零售和使用环节，从而实现覆盖生产企业、批发企业、零售药店、医疗机构的药品生产、流通和使用全过程可追溯。按照卫生部的总体部署，开展医疗机构药品电子监管工作。故本题选择C。

7.正确答案 ：C

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，戒毒治疗的药品，医疗机构配制的制剂，军队特需药品，是国家药品监督管理部门依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。美沙酮口服液属于麻醉药品，三唑仑片属于第一类精神药品，地西泮属于第二类精神药品，均不得发布广告。舒肝丸为处方药，可以发布广告。故选C。

8.正确答案 ：E

解析：本题考查要点是“药物的手性特征及其对药物作用的影响”。手性药物的对映体之间药物活性的差异主要有以下几个方面。①对映异构体之间具有等同的药理活性和强度；②对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同；③对映异构体中一个有活性，一个没有活性；④对映异构体之间产生相反的活性；⑤对映异构体之间产生不同类型的药理活性；⑥一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用。因此，本题的正确答案为E。

9.正确答案 ：D

解析：乙酰半胱氨酸口服吸收后，在胃壁和肝脏存在首关效应。用于大量黏痰阻塞而引起的呼吸困难，如急性和慢性支气管炎、支气管扩张、肺结核、肺炎、肺气肿以及手术等引起的痰液黏稠、咳痰困难，还可用于对乙酰氨基酚中毒的解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治疗。

10.正确答案 ：A

解析：药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的注册商标，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。

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