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为防止污染,应加盖保存的中药饮片是

来源: 考试宝典    发布:2024-04-23  [手机版]    

导言】考试宝典发布"为防止污染,应加盖保存的中药饮片是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]为防止污染,应加盖保存的中药饮片是

A. 熟地、龙眼肉
B. 青黛、玄明粉
C. 蒲黄、松花粉
D. 乳香末、没药末
E. 儿茶末、血竭末


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[单选题]代赭石煅淬所用的辅料是

A. 醋
B. 酒
C. 盐水
D. 黄连水
E. 米泔水

正确答案 :A

解析:煅赭石:取净赭石砸成小块,置耐火容器内用武火加热,煅至红透,立即倒入醋液淬制,如此反复煅淬至质地酥脆,淬液用尽为度。每100kg代赭石,用醋30kg。答案选A


[多选题]五倍子蚜虫的寄主有

A. 盐肤木
B. 萝芙木
C. 青麸杨
D. 红麸杨
E. 白杨

正确答案 :ACD

解析:五倍子Galla Chinensis为漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.、青麸杨Rhus potaninii Maxim.或红麸杨Rhus punjabensis Stew.Var.sinica(Diels)Rhed.et Wils.叶上的虫瘿,主要由五倍子蚜Melaphis chinensis(Bell)Baker寄生而形成。按外形不同,分为"肚倍"和"角倍"。五倍子的产生,必须兼有寄主盐肤木类植物、五倍子蚜虫和过冬寄主提灯藓类植物等三要素,而且此种苔藓类植物须终年湿润,以利蚜虫过冬。主产于四川、贵州、云南等省。秋季五倍子由青转成黄褐色,成熟暴裂前采摘,置沸水中略煮或蒸至外表面变成灰色,杀死蚜虫。取出,干燥。答案选ACD


[单选题]剂量在0.001~0.01g的毒性药物宜配制成

A. 1倍散
B. 10倍散
C. 100倍散
D. 1000倍散
E. 10000倍散

正确答案 :C

解析:本组题考查毒性药物制成散剂的方法。制备含毒性药物的散剂,剂量在0.01~0.1g时可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物混合),剂量在0.001~0.01g时可配成100倍散,剂量在0.001g以下则可配成1000倍散。


[多选题]《药品经营许可证》许可事项变更有

A. 企业法人和质量负责人的变更
B. 企业注册地址和仓库地址的变更
C. 企业经营范围的变更
D. 企业经营方式的变更

正确答案 :ABCD

解析:《药品经营许可证》许可事项变更有:经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。故选ABCD。


[单选题]脾虚湿盛的常见症状是

A. 口角糜烂
B. 口角流涎
C. 口角皲裂
D. 唇色淡白
E. 面黑而干

正确答案 :B

解析:B口角流涎多属脾虚湿盛,或胃中有热,亦见于虫积。口角糜烂多由脾胃蕴热上蒸。口唇皲裂多由外感燥邪,亦见于热炽津伤。唇色淡白多属气血两虚。面黑而干多为肾精久耗。


[单选题]桂龙咳喘宁胶囊的功能是( )

A. 清肺润燥,止咳化痰
B. 降气平喘,止咳化痰
C. 祛风解热,止咳化痰
D. 宣肺化痰,止咳平喘
E. 解表散寒,宣肺止嗽

正确答案 :B

解析:本题考查桂龙咳喘宁胶囊的功能。桂龙咳喘宁胶囊的功能是降气平喘,止咳化痰。故本题的正确答案为B。


[单选题]蜜丸最易产生的变异现象是

A. 泛油
B. 酸败
C. 生虫霉变
D. 挥发
E. 沉淀

正确答案 :C

解析:C蜜丸最易产生虫蛀和霉变。


[单选题]可与冬虫夏草同贮的是

A. 花椒
B. 藏红花
C. 细辛
D. 泽泻
E. 牡丹皮

正确答案 :B

解析:对抗贮存法也称异性对抗驱虫养护,是采用两种或两种以上药物同贮,相互克制起到防止虫蛀、霉变的养护方法。一般适用于数量不多的药物,如牡丹皮与泽泻、山药同贮,蛤蚧与花椒、吴茱萸或荜澄茄同贮,蕲蛇或白花蛇与花椒或大蒜瓣同贮,土鳖虫与大蒜同贮,人参与细辛同贮,冰片与灯心草同贮,硼砂与绿豆同贮,藏红花与冬虫夏草同贮等。还可采用与具有特殊气味的物质密封同贮,如山苍子油、花椒、樟脑、大蒜、白酒等,有时也可达到良好的防蛀、防霉效果。动物、昆虫类饮片,如乌梢蛇、地龙、蛤蚧等;油脂类中药及炮制品,如柏子仁、桃仁、枣仁等;含糖类饮片,如枸杞子、龙眼肉、黄芪、大枣等;贵重饮片,如冬虫夏草、鹿茸等;含挥发油类饮片,如当归、川芎、瓜蒌等;均可喷洒少量95%药用乙醇或50°左右的白酒密封养护,也可达到良好防蛀、防霉效果。答案选B


[单选题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有医疗器械

正确答案 :B

解析:经营第一类医疗器械不需许可和备案;经营第二类医疗器械实行备案管理;经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案。从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请经营许可。



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