• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需

来源: 考试宝典    发布:2024-03-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]依照《中华人民共和国药品管理法》,从美国进口麻醉药品的企业需要从国务院的药品监督管理部门获得

A. 医药产品注册证
B. 进口药品注册证
C. 进口药品通关单
D. 进口准许证
E. 药品生产许可证


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,海关放行进口药品的依据是

A. 《药品经营许可证》
B. 《进口药品通关单》
C. 《医药产品注册证》
D. 《进口药品注册证》
E. 口岸药品检验所检验报告书

正确答案 :B


[多选题]制药用水包括( )

A. 注射用油
B. 纯化水
C. 注射用乙醇
D. 注射用水
E. 灭菌注射用水

正确答案 :BDE


[单选题]水中加入表面活性剂会( )

A. 减低界面张力
B. 增加界面张力
C. 不改变界面张力
D. 不确定

正确答案 :A



本文链接:https://www.51kaos.com/show/9o3vox.html
  • 下一篇:依照《中华人民共和国药品管理法》,国务院药品监督管理部门指定 依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材《药品说明书和标签管理规定》规定,药品内、外标签都必须标示的内容包括获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括关于表面活性剂的叙述
  • 在线题库
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1