《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括　

[单选题]《静脉用药集中调配质量管理规范》中危害药品的含义不包括　

A. 能产生职业暴露危险或者危害的药品
B. 具有遗传毒性、致癌性、致畸性
C. 抗菌药物
D. 对生育有损害作用以及在低剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性的药品
E. 包括肿瘤化学治疗药品和细胞毒药品

正确答案 ：C

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[单选题]分析下列处方中需加葡萄糖多少克可调节成等渗［处方：盐酸麻黄碱5．0g，三氯叔丁醇1.25g，葡萄糖适量，注射用水加至250ml。盐酸麻黄碱、三氯叔丁醇、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.24、0.16。］

A. 0.45
B. 0.24
C. 3.44
D. 2.4
E. 1.6

正确答案 ：C

解析：若用NaCl调节等渗，则需NaCI的量X为：X-0.009V-EW=0.009,X=0.009×250-(0.28×5.0+0.24×1.25).X=0.55g，则需葡萄糖量=0.55/0-16=3.44g。

[单选题]女性患者，78岁，上腹部疼痛10余年，夜间疼痛较明显，昨日出现大呕血后入住ICU，以下药物可鼻胃管给药的是

A. 奥美拉唑口服混悬剂
B. 兰索拉唑分散片剂
C. 兰索拉唑胶囊
D. 泮托拉唑注射液
E. 埃索美拉唑片

正确答案 ：A

解析：近年来开发的奥美拉唑口服混悬剂是首个和唯一的PPI口服迅速释放制剂，是唯一获准用于临床危重患者使用的口服PPI，可通过口胃管或鼻胃管给药，用于减少危重患者上消化道出血、短期（4～6周）治疗良性活动期胃溃疡。

[多选题]关于放射性药品，叙述正确的是

A. 放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号
B. 《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年
C. 放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验
D. 经卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂
E. 放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求

正确答案 ：ACDE

解析：《放射性药品管理办法》第十三条：《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年，期满前6个月，放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的卫生行政部门重新提出申请，按第十二条　审批程序批准后，换发新证。

[单选题]治肺痈胸痛、咳吐脓血、痰黄腥臭之证，应选用（ ）

A. 桔梗
B. 半夏
C. 昆布
D. 白芥子
E. 白附子

正确答案 ：A

[多选题]关于微孔滤膜的错误表述有

A. 孔径小而均匀、截留能力强
B. 不影响药液的pH
C. 易产生介质脱落
D. 吸附性大
E. 易堵塞

正确答案 ：CD

[单选题]耐酸耐酶的青霉素是

A. 青霉素G
B. 氨苄西林
C. 双氯西林
D. 羧苄西林
E. 磺苄西林

正确答案 ：C

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