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若某药品有效期是2016年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正

来源: 考试宝典    发布:2024-05-13  [手机版]    

导言】考试宝典发布"若某药品有效期是2016年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[多选题]若某药品有效期是2016年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是

A. 有效期至2016.02.01
B. 有效期至2016/02/01
C. 有效期至2016/2/1
D. 有效期至2016年2月1日


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[多选题]治疗慢性痛风的药物中属于促进尿酸排泄的是

A. 丙磺舒
B. 聚乙二醇尿酸酶
C. 苯溴马隆
D. 秋水仙碱
E. 别嘌醇

正确答案 :AC

解析:本题考查抗痛风药的药物分类。抗痛风药根据其作用机制分为:①抗急性痛风性关节炎药,如秋水仙碱,抑制粒细胞浸润。②抑制尿酸生成药,如别嘌醇。③促进尿酸排泄药,如丙磺舒、苯溴马隆。④促进尿酸分解药,如拉布立酶和聚乙二醇尿酸酶。故答案选AC。


[多选题]驾驶员禁用的药有

A. 依那普利
B. 右美沙芬
C. 奥美拉唑
D. 金刚烷胺
E. 双嘧达噗

正确答案 :BCD

解析:本题考查的是驾驶员用药。1.镇咳药右美沙芬、那可丁可引起嗜睡、眩晕;喷托维林(咳必清)于服后1min可出现头晕、眼花、全身麻木,并持续4~6h。2.质子泵抑制剂奥美拉唑,兰索拉唑、泮托拉唑服后偶见有疲乏、嗜睡的反应。3.抗病毒药金刚烷胺可刺激大脑与精神有关的多巴胺受体,服后有幻觉、精神错乱、眩晕、嗜睡、视力模糊。4.抗血小板药双嘧达莫服后约25%的人出现头痛、眩晕≥周围血管扩张药氟桂利嗪常使人有抑郁感、嗜睡、四肢无力、倦怠或眩晕。


[单选题]在药学信息服务中,三级信息源资料的最突出的优势是

A. 内容全面、细致
B. 内容广泛、使用方便
C. 提供的信息丰富、详实
D. 能看到研究细节如试验设计、数据处理等
E. 很方便地对所需要的一级信息资料进行筛选

正确答案 :B

解析:三级信息源资料的最突出的优势是信息全面详实、内容广泛、有的还提供疾病与药物治疗的基础知识。


[单选题]组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A. 国家食品药品监督管理总局药品评价中心
B. 国家食品药品监督管理总局药品审评中心
C. 国家药典委员会
D. 中国食品药品检定研究院

正确答案 :D

解析:中国食品药品检定研究院组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作,故选D。


[多选题]关于药品生产监督管理的说法,正确的有

A. 经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产生物制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

正确答案 :ACD

解析:(1)药品委托生产指药品生产企业经省级药品监督管理部门的批准,将其持有药品批准证明文件的药品委托其他药品生产企业生产的行为,故A正确。(2)麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂、医疗用毒性药品、生物制品、多组分生化药品、中药注射剂、原料药和中药提取物不得委托生产,故B错误。(3)药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请;未经批准,不得擅自变更许可事项,故C正确。(4)新开办的药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产文件或者经批准正式生产之日起30日内,按照规定向相应的药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证,故D正确。


[单选题]大剂量可导致Q-T间期延长的是( )

A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 西沙必利
D. 莫沙必利
E. 伊托必利

正确答案 :C

解析:西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。



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