【导言】考试宝典发布医学中级职称考试宝典辽宁省药学中级资格历年真题库(N1)，更多辽宁省主管药师考试的历年真题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]对耐氯喹的恶性疟患者，应选用
A. 乙胺嘧啶
B. 伯氨喹
C. 磺胺多辛
D. 奎宁
E. 吡嗪酰胺
2. [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方
A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量
3. [多选题]与《反不正当竞争法》的规定相符的是
A. 在账外暗中给予对方回扣或收受对方回扣的以行贿、受贿论处
B. 经营者销售或购买商品，可以以明示的方式给对方折扣，可以给中间人佣金但必须如实入账
C. 经营者不得利用广告或其他方法对商品进行虚假宣传
D. 经营者不得采用非法手段侵犯商业秘密
E. 不得违背购买者的意愿搭售商品或附加其他不合理的条件
4. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
5. [单选题]导致消化性溃疡的主要因素之一是
A. 大肠埃希菌
B. 胰岛素分泌不足
C. 幽门螺杆菌
D. 消化道痉挛
E. 白念珠菌
6. [单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病的药物是
A. 苯海索
B. 左旋多巴
C. 卡比多巴
D. 溴隐亭
E. 金刚烷胺
7. [单选题]长期用于抗癫痫治疗时会引起牙龈增生的药物是
A. 苯巴比妥
B. 扑米酮
C. 三甲双酮
D. 苯妥英钠
E. 乙琥胺
8. [单选题]未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
9. [单选题]患者男，62岁，因房颤入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛维持。因病人有心绞痛病史，为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物，用药期间病人出现传导阻滞，你认为最可能是合并应用了哪种药物
A. 硝酸甘油
B. 硝苯地平
C. 维拉帕米
D. 硝酸异山梨酯
E. 美托洛尔
10. [单选题]与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是
A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
11. [单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息
A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用
12. [单选题]药物副作用是指
A. 药物蓄积过多引起的反应
B. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应
C. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
D. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
E. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
13. [单选题]抗菌谱是指
A. 药物抑制病原微生物的能力
B. 药物杀灭病原微生物的能力
C. 药物抑制或杀灭病原微生物的范围
D. 药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度
E. 半数致死量与半数有效量之比
14. [单选题]不良反应最小的咪唑类抗真菌药是
A. 酮康唑
B. 咪康唑
C. 氟康唑
D. 克霉唑
E. 以上都不是
15. [多选题]药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当
A. 立即停止销售或者使用该药品
B. 通知药品生产企业或者供货商，
C. 向卫生行政管理部门报告
D. 向药品监督管理部门报告。
16. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括
A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
17. [单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
18. [单选题]克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可
A. 减少阿莫西林的不良反应
B. 扩大阿莫西林的抗菌谱
C. 抑制β-内酰胺酶
D. 延缓阿莫西林经肾小管的分泌
E. 提高阿莫西林的生物利用度
19. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括
A. 处方药
B. 精神药品
C. 医疗用毒性药品
D. 麻醉药品
E. 外用药
20. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
