药师执业资格考试宝典2024西药执业药师资格专项练习题库(F8)

1. [多选题]用药期间需警惕急性胰腺炎的降糖药物有

A. 艾塞那肽
B. 利拉鲁肽
C. 格列美脲
D. 阿格列汀
E. 罗格列酮

2. [单选题]肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括( )

A. 由于自身DNA修复功能受损
B. 限制化疗药进入细胞、增加化疗药从细胞中排出
C. 机体发生基因突变
D. 细胞内灭活药物
E. DNA受损后缺乏细胞凋亡机制

3. [单选题]关于共价键键合和非共价键键合的叙述中有哪一项是错误的

A. 共价键键合是一种不可逆的结合形式
B. 非共价键键合是可逆的结合形式
C. 氢键属于非共价键键合
D. 电荷转移复合物属于非共价键键合
E. 疏水性相互作用属于共价键键合

4. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C. 监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用

5. [单选题]Ⅲ期临床试验是

A. 新药研制者使用微剂量(一般不大于100μg)、在少量受试者（6人左右）进行的药物试验
B. 为初步药效学评价试验，采取随机、双盲、对照试验，对受试药的安全性和有效性作出初步评价，推荐临床给药剂量
C. 为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险
D. 为人体安全性评价试验，一般选择健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定临床研究的给药方案提供依据
E. 为批准上市后的监测，也叫售后调研，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对确定新药的临床价值有重要意义

6. [单选题]血液制品在毎批上市销售前应当由药品检验机构检验,该检验属于( )

A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 复验
D. 指定检验

7. [单选题]处方药品总量一般不得超过

A. 7日用量
B. 3日用量
C. 1次常用量
D. 7日常用量

8. [单选题]抑制5-aT再摄取的药物是

A. 氟硝西泮
B. 奋乃静
C. 碳酸锂
D. 氟西汀
E. 氟哌啶醇

9. [单选题]以下有关新生儿用药特点的叙述中，正确的是

A. 新生儿的药物半衰期短
B. 新生儿皮下注射用药吸收快
C. 药物在新生儿脑脊液中分布较少
D. 新生儿局部用药透皮吸收较成人少
E. 新生儿体表面积与体重之比较成人大

10. [单选题]三级信息源是重要的文献资料，其最突出的特点是

A. 学术性强
B. 可提供丰富的信息
C. 内容广泛、使用方便
D. 读者自己可评价信息，以免受他人观点的影响
E. 读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等

11. [单选题]静脉滴注给药用于真菌性肺炎的药物是( )

A. 两性霉素B
B. 酮康唑
C. 特比萘芬
D. 灰黄霉素
E. 制霉菌素

12. [多选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括

A. 处方用药与临床诊断的相符性
B. 剂量、用法和疗程的正确性
C. 选用剂型与给药途径的合理性
D. 是否有药物不良相互作用和配伍禁忌
E. 是否注明必须做皮试的药品的过敏试验及结果的判定

13. [单选题]经肺部吸收的制剂是

A. 膜剂
B. 软膏剂
C. 气雾剂
D. 栓剂
E. 缓释片

14. [单选题]下列药物中，不属于三环类抗抑郁药的为

A. 阿米替林
B. 氯米帕明
C. 氟伏沙明
D. 麦普替林
E. 多塞平

15. [单选题]慢性汞中毒患者的首发症状是

A. 口腔炎
B. 易兴奋症
C. 神经衰弱
D. 剥脱性皮炎
E. 意向性震颤

16. [单选题]体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是

A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 转化

17. [单选题]进行行政处罚立案调查时，行政执法人员不得少于

A. 2人
B. 3人
C. 4人
D. 2人以上

18. [单选题]批包装记录的内容至少包括

A. 产品的名称、规格、生产单位
B. 产品的名称、批号、规格
C. 产品的名称、数量、记录者
D. 产品的名称、数量、失效期

19. [单选题]卫生计生委颁发的国产保健食品批准文号格式是

A. 卫食健字+4位年代号第××××号
B. 国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C. 国食健字J+4位年代号+4为顺序号
D. 卫进食健字+4位年代号第××××号

20. [多选题]以下药品中，可能减弱缺铁性贫血患者服用铁剂效果的是

A. 胰酶
B. 氨基酸
C. 抗酸剂
D. 维生素C
E. 碳酸氢钠

1.正确答案 ：ABD

解析：艾塞那肽不可以替代胰岛素，因此不适用于1型糖尿病患者或糖尿病酮症酸中毒的治疗。最常见的不良反应为具有剂量依赖性的轻到中度恶心。大多数治疗开始时出现恶心的患者，症状的发生频度和严重程度会随着继续治疗时间的延长而减轻。该药上市后报告中有急性胰腺炎的病例，如遇到剧烈的腹痛并可能伴有呕吐是急性胰腺炎的典型症状。利拉鲁肽、阿格列汀也会发生急性胰腺炎。

2.正确答案 ：C

解析：本题考查烷化剂的耐药机制。肿瘤细胞对此类药的耐药性产生，是由于自身DNA修复功能、限制化疗药进入细胞、增加化疗药从细胞中排出、细胞内灭活药物和DNA受损后缺乏细胞凋亡机制等原因所致。故答案选C。

3.正确答案 ：E

解析：共价键键和是一种不可逆的结合形式。非共价键键和是可逆的结合形式，其键和的形式有：氢键、离子-偶极和偶极-偶极相互作用、电荷转移复合物、疏水键、范德华力、静电引力等。

4.正确答案 ：D

解析：没有关于新药根据临床应用分级管理的规定，故D错误。

5.正确答案 ：C

解析：Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验，试验应遵循随机、对照的原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供依据。

6.正确答案 ：D

解析：血液制品在每批上市销售前，都该进行检验，该检验属于指定检验。

7.正确答案 ：A

解析：处方一般不得超过7日用量。急诊处方一般不得超过3日用量。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。故选A。

8.正确答案 ：D

解析：本题考查的是精神类药品的作用机制。氟西汀是5-HT色安再摄取类抗抑郁药。

9.正确答案 ：E

解析：本题考查新生儿的用药特点。新生儿的体表面积与体重之比相对成人较大(E)，备选答案A、B、C、D均不是正确答案。新生儿的酶系不成熟或分泌不足，代谢缓慢，药物半衰期长(A)。新生儿皮下或肌内注射用药，可因周围循环不足而影响吸收分布(B)。新生儿的血脑屏障未健全，药物容易进入脑脊液中(C)。新生儿的血浆蛋白结合力低，磺胺类等竞争结合血浆蛋白，使血中的胆红素进入脑细胞内，导致核黄疸。新生儿的皮肤角化层薄，局部用药透皮吸收快(D)，硼酸、水杨酸、萘甲唑林等可引起中毒。

10.正确答案 ：C

解析：由此题可掌握的要点是判断文献的真实可靠性。三级信息源资源包括医药图书、光盘或在线数据库、药学应用软件以及临床实践指南、系统评价或综述性的文章等，具有学术性强(A)，可提供丰富的信息(B)，内容广泛、使用方便(C)等特点，最突出的特点是内容广泛、使用方便(C)。备选答案D（读者自己可评价信息，以免受他人观点的影响）与E（读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等）属于一级信息源资源的特点。因此，该题的正确答案是C。

11.正确答案 ：A

解析：两性霉素B静脉滴注给药用于真菌性肺炎、心内膜炎、尿路感染等；鞘内注射用于真菌性脑膜炎。

12.正确答案 ：ABCE

解析：本题考查药师对处方用药适宜性审核的内容。本题的"陷阱"是文字稍作更改、而意义全非的叙述作误导。解题的思路是仔细推敲是否有与原意违背的词语。例如"是否有药物不良相互作用和配伍禁忌"是由"是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"更改而来；删去了关键词"潜在"，呈现了质的区别。辨识"潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌"带有探究意义。而审方药师在形式审查时，就把"有药物不良相互作用和配伍禁忌"处方剔除（评判为不合理处方）、不准予以调剂。因此，备选答案D错误。

13.正确答案 ：C

解析：本题为识记题，膜剂可供内服、口含、舌下和黏膜给药；软膏剂一般经皮肤吸收；气雾剂经肺部吸收；栓剂经腔道给药，如阴道、尿道和肛门；缓释片一般为口服给药，故本题选C。

14.正确答案 ：C

解析：本题考查抗抑郁药的类型。三环类抗抑郁药包括丙米嗪、阿米替林、多塞平等；氟伏沙明属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。

15.正确答案 ：C

解析：慢性汞中毒的中毒症状为精神-神经症状可先有头昏、头痛、失眠、多梦，随后有情绪激动或抑郁、焦虑和胆怯以及植物神经功能紊乱的表现如脸红、多汗、皮肤划痕征等。

16.正确答案 ：D

解析：本题为识记题，结合选项分析，吸收是指药物从给药部位进入到血液循环的过程；分布是指药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，代谢也称为生物转化；排泄是指体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄过程；蓄积是指当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势；综合分析，本题选D。

17.正确答案 ：A

解析：调查时，行政执法人员不得少于2人，并应出示证件。故选A。

18.正确答案 ：B

解析：批包装记录的内容至少包括产品的名称、批号、规格。故选B。

19.正确答案 ：A

解析：2003年11月起，保健食品批准由卫生部划入国家食品药品监督管理总局。现行的批准文号存在卫生行政部门和药品监督管理部门分别颁发的两种形式。国产保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号；进口保健食品批准文号格式：卫食健字+4位年代号第××××号（2000年以前的批准文号格式：卫进食健字+4位年代号第××××号）；国家保健食品批准文号格式：国食健字G+4位年代号+4位顺序号；进口保健食品批准文号格式：国食健字J+4位年代号+4为顺序号。故选A。

20.正确答案 ：ACE

解析：胰酶、抗酸剂、碳酸氢钠会抑制铁的吸收，所以可能会减弱缺铁性贫血患者服用铁剂效果。

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