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[单选题]常用利尿剂的作用方式主要是
A. 增加肾小球滤过率
B. 增加肾小球有效滤过压
C. 增加肾血流
D. 减少肾小管再吸收
E. 影响肾内血流分布
[单选题]碳青霉素与青霉素类结构区别是
A. 噻唑环上碳原子取代以硫原子
B. 噻唑环上无羧基
C. 噻唑环上碳原子取代以硫原子，并在2-3位之间有一不饱和键
D. 内酰胺6位用甲氧基取代氢原子
E. 噻唑环改成噻嗪环
正确答案 ：A
解析：青霉素类抗生素噻唑环上碳原子用硫取代后即为碳青霉素。
[单选题]下列属于减慢分层速度常用的方法是
A. 减少分散介质的黏度
B. 增加分散介质与分散相间的密度差
C. 增加乳滴的粒径
D. 改变乳滴的带电性
E. 降低温度
正确答案 ：D
[单选题]下列哪个抗肿瘤药物属于烷化剂
A. 顺铂
B. 氟尿嘧啶
C. 紫杉醇
D. 甲氨蝶呤
E. 环磷酰胺
正确答案 ：E
解析：烷化剂为一类可以形成碳正离子或亲电性碳原子活性基团的化合物，这种活性基团可以与DNA中的碱基（主要是嘌呤环的7位氮原子）形成共价键，影响DNA的复制或转录而达到抗肿瘤的目的。环磷酰胺可以形成具有烷化能力的活性基团，属于烷化剂类。顺铂虽然也作用于DNA的单链或双链，影响复制或转录，但它不是以正碳原子或亲电性碳原子与DNA反应的，不属于烷化剂，氟尿嘧啶、甲氨蝶呤的抗肿瘤作用基于代谢拮抗的机制，紫杉醇作用靶点是微管蛋白。
[多选题]下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用
A. 毛果芸香碱和新斯的明
B. 阿托品和麻黄碱
C. 肾上腺素和普鲁卡因
D. 组胺和苯海拉明
E. 普萘洛尔和异丙肾上腺素
正确答案 ：DE
[单选题]四神丸的主治是（ ）
A. 肾阳不足证
B. 脾胃虚寒证
C. 湿热痢疾
D. 脾肾阳虚泄泻证
E. 脾虚泄泻
正确答案 ：D
[多选题]《药物临床试验质量管理规范》是国际通行的对临床试验所作的标准化、规范化管理的规定。其宗旨是
A. 保证临床试验结果的准确性和可靠性
B. 保护受试者的安全、健康和权益
C. 保证新药研究的时效性
D. 保护研究者的科学兴趣
E. 保护申办者的正当商业利益
正确答案 ：AB
解析：GCP 是英文good clinic practice的缩写，在中文中应该理解成药物临床试验质量管理规范。GCP 是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录分析总结和报告。GCP 的核心（宗旨、目的）是保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。故选择AD。
[单选题]有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述正确的是
A. 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
B. 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
C. 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定
D. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
E. 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
正确答案 ：B
解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第七条：医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。第八条：医疗机构应当定期对涉及麻醉药品，第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。第十三条：医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。第二十二条：医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。第三十一条：具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品。
[单选题]雷尼替丁与之联用时不影响后者血药浓度的药物是
A. 华法林
B. 苯妥英钠
C. 普萘洛尔
D. 环孢素
E. 环丙沙星
正确答案 ：E
解析：雷尼替丁与之联用时不影响后者血药浓度的药物是环丙沙星。故选D
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括
A. 服用后导致死亡的不良反应
B. 所有可疑的不良反应
C. 服用后导致住院时间延长的不良反应
D. 说明书中未载明的不良反应
E. 药物相互作用引起的不良反应
正确答案 ：ACD
解析：本题考查国产药品和进口药品个例药品不良反应的报告要求，新的不良反应、药品严重不良反应的界定。 新药监测期已满的药品属于其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。 严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。 故选BCD。此题考点为考试重点。综合二个要点一起考查，难度较大。
