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[多选题]液体制剂常用的防腐剂有
A. 尼泊金类
B. 苯甲酸钠
C. 脂肪酸
D. 山梨酸
E. 苯甲酸
[多选题]甲状腺功能减退症的临床表现为
A. 黏液性水肿
B. 反应迟钝
C. 甲亢危象
D. 心动过缓、心包积液和心脏增大
E. 暂时性肌强直
正确答案 ：ABDE
解析：(1)皮肤：甲减患者皮肤的特征性表现是黏液性水肿，表现为面部、胫前、手、足的非凹陷性水肿。有些病人的水肿呈凹陷性。皮肤增厚、粗糙、干燥。由于真皮及表皮增厚、血流减少及有些病人存在贫血，皮肤苍白、发凉。皮脂腺和汗腺分泌减少，加重皮肤干燥。头发干、粗、易脆、生长缓慢或停止。头发、眉毛及四肢毛发脱落。指(趾)甲生长缓慢、增厚、易脆。(2)心血管系统：甲状腺激素减少使心肌收缩力减弱、心率减慢、心输出量下降、休息时外周阻力增加、血容量减少。这些血流动力学变化使脉压差变小，循环时间延长，组织血供减少。皮肤血供减少使得皮肤发凉、苍白及畏冷。
[单选题]审核后判为合理处方，应该
A. 调配处方并发药
B. 拒绝调配处方
C. 拒绝调配处方，并联系医师进行干预
D. 依照处方调配药品
E. 拒绝调配处方，依照有关规定报告
正确答案 ：A
解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况，审核无误后便可以调配处方并发药
[多选题]下列关于沙眼和睑缘炎的临床表现叙述正确的是
A. 沙眼退行期病变部位逐渐出现灰白色条纹状、网状或小片状瘢痕
B. 鳞屑性睑缘炎睫毛脱落后不可再生，溃疡性睑缘炎睫毛脱落后可再生
C. 沙眼按病程可分为进行期和退行期两期
D. 睑缘炎发生在睑缘皮肤、睫毛囊及腺体
E. 沙眼进行期角膜上缘可出现新生血管
正确答案 ：ACDE
解析：沙眼按病程可分为两期。(1)第一期(进行期)：上穹窿及睑结膜血管模糊，表面粗糙、肥厚、乳头增生及滤泡形成。角膜上缘可出现新生血管(血管翳)，其末梢常有灰色的浸润。(2)第二期(退行期)：病变部位逐渐出现灰白色条纹状、网状或小片状瘢痕。等到滤泡和乳头均为瘢痕代替时，则结膜面变薄、表面光滑、色灰白。血管翳亦退化，其末梢浸润消失。沙眼如不及时治疗，极易出现并发症，如角膜混浊、角膜溃疡、慢性泪囊炎、内翻倒睫、角膜结膜干燥症、眼球后粘连等，严重时会影响视力。
[多选题]影响混悬型药物物理稳定性的因素有
A. 微粒的絮凝和反絮凝
B. 微粒的荷电和水合
C. 微粒的沉降
D. 微粒的结晶转型
E. 微粒的结晶增长
正确答案 ：ABCDE
解析：本题考混悬剂的物理稳定性。主要包括如下：（1）混悬粒子的沉降速度（2）微粒的荷电与水化（3）絮凝与反絮凝（4）结晶增长与转型（5）分散相的浓度和温度。
[单选题]下述保肝药中属于解毒类的是( )
A. 甘草酸二铵
B. 硫普罗宁
C. 复方甘草酸苷
D. 熊去氧胆酸
E. 多烯磷脂酰胆碱
正确答案 ：B
解析：解毒类药可以提供巯基或葡萄糖醛酸，增强解毒功能。代表性药物有还原型谷胱甘肽、硫普罗宁、葡醛内酯。
[单选题]长期使用泼尼松的不良反应是
A. 心力衰竭
B. 肾功能不全
C. 骨质疏松
D. 再生障碍性贫血
E. 血小板减少
正确答案 ：C
解析：本题考查的是糖皮质激素的不良反应。糖皮质激素可引起骨质疏松、加重感染、诱发或加重胃、十二指肠溃疡等。
[单选题]滴丸的脂溶性基质是
A. 聚乙二醇6000
B. 聚乙二醇4000
C. 明胶
D. 泊洛沙姆
E. 硬脂酸
正确答案 ：E
解析：滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶与凝胶的互变性，分为两大类：①水溶性基质：常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等；②脂溶性基质：常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。
[单选题]未经许可非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的
A. 处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金
B. 处3年以下有期徒刑、拘役管制或剥夺政治权利
C. 处15年有期徒刑或无期，并处销售金额50%到2倍罚金或者没收财产
D. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处罚金
正确答案 ：A
解析：非法经营药品，扰乱市场秩序，情节严重的，处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处违法所得1至5倍罚金，情节特别严重的，处5年以上有期徒刑，并处违法所得1至5倍罚金或者没收财产，故第1题选B。
[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于
A. 仿制药申请
B. 补充申请
C. 进口药品申请
D. 再注册申请
正确答案 ：A
解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选B。
