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[多选题]体内样品测定的常用方法
A. uv
B. IR
C. GC
D. HPLC-MS
E. GC-MS
[多选题]医师处方中,正确表示剂量的国际单位制是
A. 质量以千克等5级计量单位表示
B. 容量以升等3级计量单位表示
C. 以5级计量单位表示
D. 以特定的单位或国际单位表示
E. 以3级计量单位表示
正确答案 :ABD
[单选题]与水湿痰饮形成关系密切的因素是( )
A. 心肺脾功能障碍
B. 脾肝肾功能障碍
C. 肝肾心功能障碍
D. 肺脾肝功能障碍
E. 肺脾肾功能障碍
正确答案 :E
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括
A. 变质的
B. 国家药品监督管理部门规定禁止使用的
C. 不注明生产批号的
D. 超过有效期的
E. 擅自添加香料的
正确答案 :CDE
解析:本题考查的是中华人民共和国药品管理法。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (一)未标明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生产批号的; (三)超过有效期的; (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (六)其他不符合药品标准规定的。
[多选题]硫代硫酸钠滴定液配制和标定时,下列描述正确的有
A. 基准溶液配制好后放置1个月后再标定
B. 基准物溶解时加入少量碳酸钠
C. 应用新煮沸放冷的水溶解基准物
D. 基准溶液配制好后立刻标定
E. 配制时加入碳酸钠的作用是促使硫代硫酸钠的分解
正确答案 :ABC
[多选题]根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有
A. 药品使用单位应向上级行政部门报告,等待停止使用该药品的通知
B. 药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
C. 药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
D. 药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务
E. 药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业应当回避
正确答案 :BCD
解析:本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用.同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时.药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。故B正确,C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度,采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。
[多选题]减少和避免静脉用药不良反应的方法有
A. 防止热原污染
B. 加强医务人员的学习与培训,提高安全用药意识
C. 把好药品和输液器质量关
D. 合理用药
E. 规范操作技术,提高护理质量
正确答案 :ABCDE
[多选题]第三代头孢菌素与第一代相比其优势表现在
A. 对β内酰胺酶稳定
B. 二重感染的发病率增高
C. 对以革兰阴性杆菌为主要致病菌兼有厌氧菌和革兰阳性菌混合感染可选用
D. 抗革兰阳性菌作用增强
E. 对军团菌有效
正确答案 :AC
[多选题]下列有关受体的概念中,正确的是
A. 与药物结合后,受体可直接产生生理效应
B. 是首先与药物结合的细胞成分
C. 化学本质为大分子蛋白质
D. 存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
E. 具有特异识别药物或配体的能力
正确答案 :BCDE
解析:受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质,能识别周围环境中的某些微量化学物质,药物或配体首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,如细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应。受体应具有两个基本特点:其一是特异性识别与之相结合的配体或药物的能力;其二是药物先与受体结合,所形成的药物一受体的复合物可以产生生物效应。受体与配体结合的位点,主要为细胞膜或细胞内的生物大分子如蛋白质、核酸、脂质等,这种特定结合部位称为受点。
[多选题]缩宫素应禁用于以下哪些情况
A. 完全性前置胎盘
B. 宫缩乏力
C. 头盆不称
D. 产道异常
E. 胎儿窘迫
正确答案 :ACDE