【导言】考试宝典发布"儿童重症哮喘发作的一线药物"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]儿童重症哮喘发作的一线药物
A. 氟替卡松
B. 泼尼松
C. 沙丁胺醇
D. 孟鲁司特
E. 氨茶碱
[单选题]下列属于胰岛素增敏剂的是
A. 罗格列酮
B. 二甲双胍
C. 阿卡波糖
D. 格列本脲
E. 格列齐特
正确答案 ：A
解析：选项中，二甲双胍为双胍类；阿卡波糖为α葡萄糖苷酶抑制剂；格列齐特、格列本脲为磺酰脲类口服降糖药；罗格列酮为胰岛素增敏剂。
[多选题]氯喹能杀灭红细胞内期的( )疟原虫。
A. 间日疟原虫
B. 蛋形疟原虫
C. 三日疟原虫
D. 卵形疟原虫
E. 恶性疟原虫
正确答案 ：ACE
解析：本题考查要点是“氯喹的作用特点”。氯喹能杀灭红细胞内期的间日疟、三日疟以及敏感的恶性疟原虫，药效强大，能迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用，是控制疟疾症状的首选药。因此，本题的正确答案为ACE。
[单选题]区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
正确答案 ：C
解析：区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
[单选题]以下对ADR监测的目的和意义的叙述中，不正确的是
A. 减少ADR的危害
B. 促进临床合理用药
C. 促进新药的研制开发
D. 简化或缩短新药临床试验
E. 弥补药品上市前研究的不足
正确答案 ：D
解析：ADR监测负责药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测技术工作；指导药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用监测工作，承担药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用材料的收集、核实、评价、反愧上报工作。
[单选题]个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围的
A. 按无证经营处罚
B. 按非法经营处罚
C. 按销售假药处罚
D. 按销售劣药处罚
正确答案 ：A
解析：个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定范围和品种的，属于“其他按照无证生产、经营处罚的情形”。
[单选题]测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般选用的方法是
A. 酸碱滴定法
B. 碘量法
C. 非水滴定法
D. 柿量法
E. 亚硝酸钠法
正确答案 ：C
解析：此题考查药品检验程序与项目中的含量测定方法。常用含量测定方法有滴定分析法，紫外。可见分光光度法和高效液相色谱法。常用滴定分析法主要有酸碱滴定法、非水溶液滴定法、氧化还原滴定法。含氮碱性有机药物及其氢卤酸盐等弱碱性物质可用非水滴定法进行测定。所以本题答案应选择C。
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有
A. 医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作、
B. 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理
C. 医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查工作
D. 医疗机构没有按照要求开展重点监测
正确答案 ：ABC
解析：无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的，未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的：①由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；②逾期不改的，处3万元以下的罚款；③情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分。药品生产企业应按照要求开展重点监测的，医疗机构无该项义务。故A、B、C正确，D错误。
[单选题]影响药品质量的环境因素不包括
A. 空气
B. 日光
C. 库房温度
D. 包装车间的湿度
E. 药品包装材料
正确答案 ：E
解析：本题考查影响药品质量的环境因素。影响药品质量的环境因素包括日光、空气、温度、湿度和时间。药品包装材料可能影响药品质量，属于药品因素，不归属于环境因素。
