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初级职称考试宝典2024广东中药学医学初级资格历年真题及答案(X4)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-31   [手机版]    

初级职称考试宝典2024广东中药学医学初级资格历年真题及答案(X4)导言】考试宝典发布初级职称考试宝典2024广东中药学医学初级资格历年真题及答案(X4),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]药材广藿香抗真菌的有效成分是

A. 广藿香酮
B. 百秋李醇
C. 广藿香吡啶碱
D. 苯甲醛
E. 丁香酚


2. [单选题]下列哪项不是麝香的功能

A. 开窍醒神
B. 活血通经
C. 化痰
D. 止痛
E. 催产


3. [单选题]功能活血调经,利水消肿,清热解毒的药物是

A. 泽兰
B. 益母草
C. 丹参
D. 郁金
E. 桃仁


4. [单选题]既能舒筋活络,又善化湿和胃以治吐泻转筋的药是( )

A. 木瓜
B. 五加皮
C. 薏苡仁
D. 川乌


5. [单选题]陈皮具有的功效是

A. 疏肝解郁,化湿止呕
B. 温肺化痰,行气止痛
C. 理气健脾,燥湿化痰
D. 理气调中,温肾纳气
E. 温经散寒,行气活血


6. [单选题]主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品生产组织
E. 药品销售代理组织


7. [单选题]对皮肤和粘膜有强烈的刺激作用,吸收后可出现神经症状及全身毒性反应的毒性成分是

A. 苛辣性毒素
B. 蟾酥毒素
C. 乌头碱
D. 番木鳖碱
E. 马兜铃酸


8. [单选题]不需要许可证的是

A. 处方药的生产销售、批发销售
B. 非处方药的生产销售、批发销售
C. 处方药的零售
D. 甲类非处方药的零售
E. 乙类非处方药的零售


9. [单选题]下列哪项不是石决明的功能

A. 潜肝阳
B. 清肝火
C. 益肝阴
D. 养心血
E. 清肝明目


10. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较


11. [单选题]既能上行头目,又可下达血海,素为头痛要药的是( )

A. 红花
B. 川芎
C. 延胡索
D. 牛膝


12. [单选题]下列各药,入汤剂用法错误的是

A. 旋覆花包煎
B. 生大黄后下
C. 鹤草芽入煎服
D. 阿胶烊化对服
E. 附子先煎


13. [单选题]药品说明书和标签的核准部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 工商行政管理部门


14. [单选题]世界卫生组织的简称是

A. FDA
B. DFA
C. SFDA
D. WHO
E. DEA


15. [单选题]动物类药水分含量应是

A. 3%~5%
B. 5%~10%
C. 5%~8%
D. 7%~13%
E. 8%~20%


16. [单选题]国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


17. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是

A. 申请新药注册,应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等


18. [单选题]影响中药质量的因素主要不包括( )。

A. 中药栽培对药材质量的影响、产地
B. 采收加工、储藏运输医学教育网搜集整理
C. 利用提取化学成分后的药材
D. 有些药物有同名异物现象
E. 人为掺入异物或混入非药用部分医学教育网搜集整理


19. [单选题]热因热用的治则适用的病证是

A. 寒热错杂
B. 真寒假热
C. 真热假寒
D. 上寒下热
E. 上热下寒


20. [单选题]发布国产药品广告必须经

A. 企业所在地省级工商行政管理部门审批
B. 生产企业所在地省级药品监督管理部门审批
C. 发布地省级卫生行政部门审批
D. 国务院药品监督管理部门审批
E. 企业所在地和发布地药品监督管理部门审批


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