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[多选题]抗幽门螺杆菌治疗,可采用的三联疗法,方案有
A. 质子泵抑制剂标准剂量+克拉霉素500 mg +阿莫西林1000 mg,每日2次
B. 质子泵抑制剂标准剂量+阿莫西林1000 mg+甲硝唑400 mg,每日2次
C. 质子泵抑制剂标准剂量+阿莫西林1000 mg+呋喃唑酮100 mg,每日2次
D. 铋剂标准剂量+克拉霉素500 mg +呋喃唑酮100 mg,每日2次
E. 铋剂标准剂量+克拉霉素500 mg +甲硝唑400 mg,每日2次
[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有
A. 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
B. 责令修改药品说明书
C. 暂停生产、销售、使用和召回药品
D. 对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件
E. 对已撤销批准证明文件的药品,退回药品生产企业并销毁处理
正确答案 :ABCD
[多选题]甲硝唑可用于治疗
A. 阿米巴痢疾
B. 厌氧菌感染
C. 白色假丝酵母菌性阴道炎
D. 阿米巴肝脓肿
E. 阴道滴虫
正确答案 :ABDE
[多选题]以下所列药物中,可以应用于解救氟化物中毒的是
A. 烯丙吗啡
B. 谷胱甘肽
C. 乙酰胺
D. 氟马西尼
E. 乙酰半胱氨酸
正确答案 :BC
[多选题]改善固体药剂中药物溶出速度的方法有
A. 从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比
B. 制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中
C. 制成药物的微粉药物微粉化处理,增加表面积
D. 制成固体分散体选用水溶性的高分子载体,使药物以分子、离子形式分散在其电
E. 药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物,防止药物细小粒子的聚集
正确答案 :BCDE
解析:对于片剂和多数固体剂型来说,Noyes-Whitney方程说明了药物溶出的规律:dC/dt=kS(Cs-C)dC/dt为溶出速度方程;k为溶出速度常数;S为溶出质点暴露于介质的表面积;Cs为药物溶解度;C为浓度。此式表明,药物从固体剂型中的溶出速度与k、S、Cs成正比。因此改善固体药剂中药物溶出速度的方法有:①制成药物的微粉药物微粉化处理,增加表面积S。②制备研磨混合物,药物与水溶性辅料共同研磨,防止药物细小粒子的聚集。③制成固体分散体选用水溶性的高分子载体,使药物以分子、离子形式分散在其中。④制成吸附于“载体”的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中。
[多选题]香豆素类灭鼠药中毒的解救应
A. 2%碳酸氢钠溶液洗胃
B. 出血严重者可输新鲜全血治疗
C. 及早催吐
D. 使用维生素K类特效解毒剂
E. 大量使用维生素C
正确答案 :BCE
[多选题]药品广告规则包括
A. 广告监管规则
B. 内容限制规则
C. 媒介限制规则
D. 广告发布规则
E. 前置性审查规则
正确答案 :BCDE
[多选题]关于药物制剂配伍变化,叙述正确的是
A. 不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化,后者又称为疗效配伍变化
C. 注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变,缓冲剂、离子和盐析作用,配合量、混合顺序和反应时间等
D. 化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等,但有些观察不到
E. 物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化
正确答案 :ABCDE
解析:药物制剂配伍变化从物理、化学和药理3个方面可分为物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化。常见的物理的配伍变化有溶解度改变,潮解、液化和结块,分散状态或粒径变化。常用的化学的配伍变化包括变色,混浊和沉淀,产气,分解破坏、疗效下降,发生爆炸。注射液配伍变化的主要原因有溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。不适于与其他注射液配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂,因为血液成分复杂,甘露醇易出现结晶,静脉注射用脂肪乳剂易发生破乳。
[多选题]下述有关"药物信息的管理"的形式中,正确的是
A. 信息网络管理
B. 药物信息资料计算机管理
C. 信息管理软件
D. 传统的卡片式摘录
E. 传统的剪辑式摘录
正确答案 :BCDE
[多选题]阴阳之间的相互关系论述正确的是( )
A. 阴阳对立制约
B. 阴阳相互转化
C. 阴阳具有无限可分性
D. 阴阳消长平衡
E. 阴阳互根互用
正确答案 :ABDE