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[单选题]大便细胞显微镜检查发现吞噬细胞增多,其临床意义是
A. 结肠癌
B. 急性肠炎
C. 溃疡性结肠炎
D. 菌群失调
E. 伪膜性肠炎
[单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过
A. 10年
B. 8年
C. 3年
D. 12年
E. 5年
正确答案 :E
[单选题]执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A. 在颁发地省内有效
B. 在取得者的工作所在地有效
C. 在全国范围内有效
D. 在取得者的居住地有效
正确答案 :C
解析:《执业药师资格证书》在全国范围内有效,故选B。
[单选题]用于温热病壮热、烦渴、汗出、脉洪大等实热亢盛之症,石膏最宜配( )
A. 黄芩
B. 天花粉
C. 知母
D. 芦根
正确答案 :C
[单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
A. 经过批准的生产工艺规程
B. 新药研发的团队和仪器设备
C. 具有适当资质并经过培训的人员
D. 足够的厂房和空间
正确答案 :B
解析:药品生产企业应当配备资源至少包括:①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程;⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。
[单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于
A. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
C. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
D. 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
正确答案 :A
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》 第一章 总 则 第一条 为加强麻醉药品和精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道,根据药品管理法和其他有关法律的规定,制定本条例。 第二条 麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理,适用本条例。 麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。
[多选题]乌头不可与( )配伍使用?
A. 赤芍
B. 白及
C. 天花粉
D. 川贝
E. 半夏
正确答案 :ABDE
[单选题]经营者和消费者之间的约定不得
A. 与交易无关
B. 有欺诈嫌疑
C. 违背法律、法规的规定
D. 不利于一方的条款
E. 贿赂行为
正确答案 :C
[单选题]大黄横切面上,黏液腔存在部位是
A. 木质部
B. 韧皮部
C. 髓部
D. 皮层
E. 木栓层
正确答案 :B
解析:大黄根横切面显微鉴别:①木拴层及皮层大多已除去,偶有残留。②韧皮部筛管明显,薄璧组织发达,含有大型粘液腔(从外到内逐渐减小)。③形成层环明显。④木质部射线较密,内含棕色物,导管非木化。⑤薄壁细胞含大型草酸钙簇晶及淀粉粒,皮层中更多。故此题应选B。
[单选题]药品不良反应实行
A. 逐级、快速报告制度,必要时可以越级报告
B. 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告
C. 随机报告制度
D. 逐级报告制度,不能越级报告
E. 定期报告制度,必要时进行快速报告
正确答案 :B
解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。