• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是

来源: 考试宝典    发布:2019-09-15  [手机版]    

导言】考试宝典发布"对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是"考试试题下载及答案,更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

[多选题]对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是

A. 青霉素
B. 阿莫西林
C. 甲氧西林
D. 哌拉西林
E. 羧苄西林


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[多选题]《中国药典》对吸光度的测定要求包括

A. 测定波长确证
B. 空白对照试验
C. 仪器的狭缝宽度
D. 溶剂的要求
E. 供试品溶液的浓度

正确答案 :ABCDE

解析:解析:答案为[ABCDE]。本题考查的是对吸光度的测定项目的熟悉程度。空白对照实验和溶剂的要求都是为了减少干扰吸收,供试品溶液的浓度、测定波长确证以及仪器狭缝宽度的要求是为了减少测量误差。建议考生熟悉各类光谱分析法中操作要求。


[单选题]《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是

A. 生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地
B. 生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
C. 生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装
D. 生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》
E. 零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》

正确答案 :C

解析:本题考查《关于加强中药饮片监督管理的通知》的有关规定。生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》;必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地;必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》,必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。故选D。


[单选题]感染中毒性休克使用糖皮质激素类治疗时,应采用

A. 大剂量肌内注射
B. 一次负荷量肌内注射给药,然后静脉滴注维持给药
C. 小剂量反复静脉滴注给药
D. 小剂量快速静脉注射
E. 大剂量突击静脉给药

正确答案 :E


[单选题]神经元的主要功能有

A. 引导神经元走向的作用
B. 防止递质弥散
C. 支持和绝缘作用
D. 维持神经组织的内环境
E. 接受刺激和整合传递兴奋

正确答案 :E


[单选题]高血压合并心力衰竭,首选药物是

A. 阿替洛尔
B. 维拉帕米
C. 依那普利
D. 氢氯噻嗪
E. 吲达帕胺

正确答案 :C


[多选题]崩解剂促进崩解的机制是

A. 产气作用
B. 片剂中含有较多的可溶性成分
C. 吸水膨胀
D. 薄层绝缘作用
E. 水分渗入,产生润湿热,使片剂崩解

正确答案 :ABCE

解析:片剂的崩解机制主要有以下几点:①毛细管作用,片剂具有许多毛细管和孔隙,与水接触后水即从这些亲水性通道进入片剂内部,强烈的吸水性使片剂润滑而崩解。淀粉及其衍生物和纤维素类衍生物的崩解作用多与此相关。②膨胀作用,崩解剂吸水后充分膨胀,自身体积显著增大,使片剂的黏结力瓦解而崩散。羧甲基淀粉及其钠盐的崩解作用主要在于其强大的膨胀作用。③产气作用,泡腾崩解剂遇水产生气体,借气体的膨胀而使片剂崩解。其他机制尚有:可溶性原、辅料遇水溶解使片剂崩解或蚀解;表面活性剂因能改善颗粒的润湿性,而促进崩解;辅料中加用了相应的酶,因酶解作用而有利崩解等。


[单选题]巴比妥中毒导致休克的原因是

A. 血浆渗出致血容量减少
B. 代谢性酸中毒
C. 心肌损害
D. 毒物抑制血管运动中枢
E. 剧烈吐泻导致血容量减少

正确答案 :D

解析:巴比妥类药物为中枢神经抑制剂,可抑制丙酮酸氧化酶系统,从而抑制神经细胞的兴奋性,阻断脑干网状结构上行激活系统的传导机能,使整个大脑皮质产生弥漫性的抑制,大剂量巴比妥类可直接抑制延脑呼吸中枢,导致呼吸衰竭,抑制血管运动中枢,使周围血管扩张,导致休克。可直接损害毛细血管,并可并发肝肾掼害。急性巴比妥类药物中毒主要表现为中枢神经系统抑制症状。如嗜睡、言语不清,各种反射消失,瞳孔缩小,呼吸困难,严重者可出现昏迷、呼吸衰竭及休克。


[多选题]乳剂形成的必要条件包括( )

A. 有适当的相体积比
B. 加入适宜的乳化剂
C. 增加分散介质的黏度
D. 形成牢固的乳化膜
E. 降低表面张力

正确答案 :ABDE


[单选题]根据《药品召回管理办法》药品生产企业在做出药品召回决定后实施二级召回的时间是

A. 12小时
B. 24小时
C. 72小时
D. 1周
E. 48小时

正确答案 :E

解析:《药品召回管理办法》第十六条:药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织实施,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/9zojoq.html
  • 下一篇:常使用阿苯达唑治疗的寄生虫感染是 关于抗菌药物的耐药机制,下列论述哪一点是错误的所谓蛋白质的初级结构是指蛋白质的( )某女性患者,哺乳期,牙龈出血伴低热半个月,保护隐私 临床试验,积极鼓励# 权衡利弊,规避风险 目的明确,治疗适度氢化可的松 倍他
  • @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1