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麻醉药品处方书写必须完整,其中最重要的是患者的

来源: 考试宝典    发布:2019-10-05  [手机版]    

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[单选题]麻醉药品处方书写必须完整,其中最重要的是患者的

A. 身份证号、疾病
B. 身份证号、病历号
C. 身份证号、药品名称
D. 身份证明编号、临床诊断
E. 身份证号、药品名称与数量


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[单选题]有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是

A. 增强胆碱酯酶的活性
B. 胆碱能神经递质释放增加
C. 胆碱能神经递质破坏减少
D. 直接兴奋胆碱能神经
E. M胆碱受体敏感性增加

正确答案 :C

解析:有机磷酸脂类进入人体后,与胆碱酯酶结合,在其酯解部位发生磷酸化变化,生成磷酸化胆碱酯酶而使胆碱酯酶失去活性,使乙酰胆碱水解减少,造成乙酰胆碱在体内大量积聚,导致中毒。乙酰胆碱可以激动毒蕈碱型胆碱受体,产生M样作用,即引起瞳孔缩小、心率减慢、血管舒张、支气管平滑肌舒张、腺体分泌增加等。故正确答案为B


[单选题]细胞安静时,膜内为负、膜外为正的稳定状态称为

A. 去极化
B. 超极化
C. 反极化
D. 极化
E. 复极化

正确答案 :D

解析:细胞安静时,电位为膜内为负,膜外为正,这是细胞的极化状态,当动作电位发生时则去极化。故正确答案为A.


[单选题]一般认为妊娠第20天起到妊娠多长时间,是胚胎各组织器官分化最活跃的时期,此期易受到外界药物、射线、感染等诸多因素的干扰

A. 6个月
B. 2个月
C. 5个月
D. 3个月
E. 4个月

正确答案 :D

解析:妊娠头3个月,即妊娠12周末之前称为妊娠早期。妊娠早期是胚胎器官和脏器的分化时期,最易受到外来药物的影响引起胎儿畸形。妊娠早期细胞增殖,此阶段,胚胎的所有细胞尚未进行分化,细胞的功能活力也相等,对药物无选择性的表现,致畸作用无特异性地影响细胞,其结果为胚胎死亡、流产或存活发育成正常个体,因此在受精后半个月以内几乎见不到药物的致畸作用。故此题应选B。


[单选题]下列关于小肠内消化的叙述,正确的是

A. 消化三大营养物质最重要的是胃液
B. 胰蛋白酶水解蛋白质为氨基酸
C. 胆汁通过消化酶的作用分解脂肪
D. 吸收的主要部位在胃
E. 胃通过分节运动进一步消化食物

正确答案 :B

解析:胰液含有消化三大营养物质的消化酶,是消化液中最重要的,其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活为胰蛋白酶,具有水解蛋白质的活性,分解蛋白质为氨基酸。胆汁没有消化酶,主要通过胆盐的作用促进脂肪的消化和吸收。食物在小肠内己被分解为小分子物质,故吸收的主要部位在小肠。小肠特有的运动形式是分节运动,利于消化和吸收。


[单选题]有机磷中毒常用的急救药物是

A. 硝苯地平
B. 新斯的明
C. 毒扁豆碱
D. 阿托品
E. 六甲双铵

正确答案 :D

解析:本题考查中毒解救。有机磷中毒常用急救药物是阿托品。


[单选题]房室瓣关闭发生在

A. 等容舒张期末
B. 快速射血期
C. 等容舒张期初
D. 等容收缩期末
E. 等容收缩期初

正确答案 :E

解析:心室开始收缩后,心室内压力升高,室内压超过房内压时,推动房室瓣关闭,而因室内压较低,半月瓣仍关闭,从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前的这段时期,心室收缩不能改变心室的容积,为等容收缩期。故正确答案为A.


[单选题]下列有关药物使用方法叙述正确的是

A. 缓释片剂可以鼻饲给药
B. 泡腾片剂可以直接服用或口含
C. 肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
D. 渗透泵片可以嚼服
E. 透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下

正确答案 :E

解析:指可贴于皮肤上,药物经皮肤吸收产生全身作用或局部治疗作用的薄片状制剂。不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下。故此题应选E。


[单选题]细胞质的基本成分不包括

A. 肽聚糖
B. 水
C. 蛋白质
D. 脂类
E. 无机盐

正确答案 :A

解析:细胞质包括基质、细胞器和后含物。 基质指细胞质内呈液态的部分,是细胞质的基本成分,主要含有多种可溶性酶、糖、无机盐和水等。细胞器是分布于细胞质内、具有一定形态、在细胞生理活动中起重要作用的结构。它包括:线粒体、叶绿体、质体,内质网、高尔基体、液泡系(溶酶体、液泡)、细胞骨架(微丝、微管、中间纤维)中心粒以及周围物质等。肽聚糖为细胞壁成分。故正确答案为B.


[单选题]有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是

A. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
B. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
D. 血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

正确答案 :D

解析:此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物,一部分以非结合的游离型状态存在,一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式,药物与血浆蛋白结合有饱和现象,只有药物的游离型形式才能从血液向组织转运,药物与血浆蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量等有关外还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。



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