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1. [单选题]根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括
A. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B. 未标明有效期或者更改有效期的
C. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D. 被污染的
E. 变质的
2. [单选题]药品生产企业需要以笫二类精神药品为原料生产普通药品,应当将年度需求计划报哪个部门
A. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府
C. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门.
D. 国务院药品监督管理部门
E. 国务院
3. [单选题]非典暴发、流行时,哪个机关有权宣布跨省、自治区、直辖市的疫区
A. 全国人民代表大会
B. 国务院
C. 北京疾病控制中心
D. 卫生部
E. 北京市政府