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对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是

来源: 考试宝典    发布:2019-10-23  [手机版]    

导言】考试宝典发布"对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是"考试试题下载及答案,更多主管药师中级职称考试[代码:366]的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]对脂肪和蛋白质的消化作用最强的消化液是

A. 唾液
B. 胃液
C. 胰液
D. 胆汁
E. 小肠液


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[单选题]《医疗机构药事管理规定》中关于药剂管理,说法不正确的是

A. 医疗机构临床使用的药品应由药学部门统一采购供应
B. 药学人员必须严格执行处方管理制度,认真审查核对,确保发出药品准确
C. 集中调配供应的药品是肠外营养液
D. 为保障患者用药安全,除药品质量原因外,药品一经发出,不得退换
E. 药品调剂是药学技术服务的重要组成,门诊药房实行大窗口或柜台式发药,住院药房对注射剂按日剂量配发,对口服制剂药品实行单剂量调剂配发

正确答案 :C

解析:《医疗机构药事管理规定》:肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。


[单选题]以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响

A. 咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
B. 环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
C. 硝酸异山梨醇酯在早晨给药
D. 酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快
E. 人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高

正确答案 :B

解析:环磷酰胺在7am给药致畸作用最强,而1am最弱; 氮芥致畸作用则以7pm最强,7am为最弱。 两药致畸作用在春、夏季最高,冬季最低这是对药效学的影响


[单选题]危险药物选择生物安全柜前应考虑

A. 环保部门关于有毒物质排放的要求
B. 危险药物的类型
C. 可利用空间的大小
D. 以上都是
E. 国家有关标准规定

正确答案 :D


[单选题]下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是

A. 制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
B. 影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
C. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
D. 不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
E. 加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的

正确答案 :A


[单选题]在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为

A. 致孔剂
B. 助悬剂
C. 成膜剂
D. 增塑剂
E. 乳化剂

正确答案 :D

解析:增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质,使其更具柔顺性。甘油、丙二醇、PEG等可作为纤维素衣材的增塑剂;精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸酯、邻苯二甲酸二丁酯等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。


[单选题]只适合于以水为提取溶剂的提取方法是

A. 浸渍法
B. 煎煮法
C. 渗漉法
D. 回流法
E. 升华法

正确答案 :B


[单选题]胆汁中参与消化作用的主要成分是

A. 蛋白酶
B. 脂肪酶
C. 胆盐
D. 胆固醇
E. 胆色素

正确答案 :C

解析:胆盐可与脂肪酸甘油一酯等结合,形成水溶性复合物,促进脂肪消化产物的吸收。所以胆盐是胆汁中参与消化作用的主要成分。


[单选题]麻醉药品和第一类精神药品全国性批发企业

A. 应当经上级行政主管部门批准
B. 应当经所在地省级卫生部门批准
C. 应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准
D. 应当经国务院药品监督管理部门批准
E. 应当经所在地省级药品监督管理部门批准

正确答案 :D

解析:本题考点:麻醉药品和精神药品批发企业的管理,本组题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十四条。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(即区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。


[单选题]下列有关休克叙述错误的一项是

A. 休克时最重要的体征是低血压
B. 是多种原因引起的微循环障碍,重要脏器灌流障碍,细胞与器官功能代谢障碍
C. 过敏可引起休克
D. 是一种危重的局部性的病理过程
E. 休克时全身组织血液灌流量严重不足

正确答案 :D

解析:休克是一种危重的全身性的病理过程,是多种原因引起的微循环障碍,重要脏器灌流障碍,细胞与器官功能代谢障碍。



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