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控制疟疾症状的首选药是( )。

来源: 考试宝典    发布:2024-06-30  [手机版]    

导言】考试宝典发布"控制疟疾症状的首选药是( )。"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]控制疟疾症状的首选药是( )。

A. 伯氨喹
B. 乙胺嘧啶
C. 奎宁
D. 氯喹
E. 青蒿素


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[单选题]医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当

A. 永久保存
B. 保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年
C. 保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年
D. 保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年

正确答案 :A

解析:医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。(1)进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。(2)大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年。(3)植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。故选A。


[单选题]区域性批发企业

A. 可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B. 经省级药品监督管理部门批准,可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品
C. 申请定点资格前,应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
D. 经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求

正确答案 :B

解析:麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件:①符合《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件;②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件;③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;④单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;⑤符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。⑥麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。区域性批发企业审批及供药责任区域由所在地省级药品监督管理部门审批、明确,一般只在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务。区域性批发企业供药方式:①区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;②由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。考生复习时应总结比较全国性批发企业和区域性批发企业的审批、购销渠道、供药方式。


[单选题]执业药师应当保护患者的个人隐私,体现了

A. 尊重同仁,密切协作
B. 尊重患者,平等相待
C. 依法执业,质量第一
D. 进德修业,珍视声誉

正确答案 :B

解析:保护患者的个人隐私,属于尊重患者,平等相待


[多选题]患者,女,43岁,反酸、胃灼热感、胸痛2个月,临床诊断为"胃食管反流病"。医师为其开具兰索拉唑肠溶片口服,还需提醒该患者注意哪些事项

A. 避免睡前3小时内进食
B. 夜间反流严重时可头侧床脚加高10~20cm
C. 每餐八分饱,可在两餐之间加餐
D. 穿紧身衣,以避免反流
E. 避免服用可能加重反流症状的药物

正确答案 :ABCE

解析:本题考查"胃食管反流病"的合理用药及患者教育。胃食管反流病患者应注意的事项包括:①控制体重,戒烟限酒。②避免饱餐和餐中饮水、睡前3小时内进食。每餐八分饱,可在两餐之间加餐(如上午10点、下午3点)。③避免凉食、辛辣、酸性饮食和咖啡;减少脂肪摄入。④餐后散步,不要立即平卧。夜间反流严重者可头侧床脚加高10~20cm。⑤避免引起负压增高,如穿紧身衣、慢性便秘、咳嗽、举重。⑥避免可能加重反流症状的药物,如钙通道阻滞药、β受体激动剂、α受体激动剂、茶碱类、硝酸盐、镇静剂、雌激素。停服多西环素、氯化钾、铁剂、奎尼丁、阿仑膦酸盐等可能引起食管损害的药物。阿仑膦酸盐广泛用于骨质疏松,正确的方法是空腹用200~250ml白开水送服,并保持立/坐位30分钟。D(穿紧身衣,以避免反流)错误。故选ABCE答案。


[单选题]80岁以上老年人的用药剂量可为

A. 成人剂量的1/3
B. 成人剂量的1/2
C. 成人剂量的3/5
D. 成人剂量的2/3以下
E. 成人剂量的3/4以下

正确答案 :B

解析:80岁以上老年人的用药剂量则为成人的1/2


[多选题]凡加工炮制毒性中药,必须按照

A. 《中华人民共和国药典》
B. 《中药志》
C. 省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D. 《中药大辞典》

正确答案 :AC

解析:加工炮制毒性中药,必须按照国家药品标准进行炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。



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