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1. [单选题]下述哪些与盐酸吗啡不符
A. 分子中有5个不对称碳原子，具旋光性
B. 光照能被空气氧化变质
C. 其中性水溶液较稳定
D. 和甲醛硫酸溶液显紫堇色
E. 为镇痛药
2. [多选题]关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的( )
A. 低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B. 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C. 表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D. 表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E. 表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
3. [单选题]酯类药物降解的主要影响因素是
A. 脱羧
B. 水解
C. 还原
D. 氧化
E. 异构化
4. [单选题]作用于髓袢升支粗段全段的利尿药物是
A. 阿米洛利
B. 氢氯噻嗪
C. 吲达帕胺
D. 螺内酯
E. 布美他尼
5. [多选题]下面属于主要降低TG兼降低TC的药物是
A. 洛伐他汀
B. 烟酸
C. 苯扎贝特
D. 多烯康
E. 吉非贝齐
6. [多选题]下列可用于制备静脉注射用乳剂的是( )
A. 西黄蓍胶
B. 卵磷脂
C. 司盘85
D. SDS
E. 泊洛沙姆188
7. [多选题]与强心甙合用易引起心律失常的药物有
A. 奎尼丁
B. 氯化钠
C. 氯化钾
D. 氢化可的松
E. 氢氢噻嗪
8. [多选题]下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是
A. 指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B. 是反映药物吸收速度的重要指标
C. 是反映药物消除速度的重要指标
D. 是反映药物在组织内分布速度的重要指标
E. 常被用于制剂的质量评价
9. [多选题]可用于上消化道出血的药物有
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 垂体加压素
D. 奥曲肽
E. 14-肽天然生长抑素
10. [单选题]硝基呋喃类药物常见不良反应是
A. 肾脏损害
B. 肝脏损害
C. 消化道反应
D. 变态反应
E. 周围神经炎
11. [单选题]为取得最佳抑制胃酸分泌作用，PPIs的服药时间为
A. 餐前2小时
B. 餐前30分钟
C. 进餐同时
D. 餐后30分钟
E. 餐后2小时
12. [多选题]药典中规定散剂检查的项目是
A. 粒度
B. 均匀度
C. 干燥失重
D. 重量差异
E. 卫生学检查
13. [单选题]甲苯磺丁脲与双香豆素合用可增加出血倾向的原因是
A. 降低双香豆素的代谢
B. 降低双香豆素的排泄
C. 竞争与血浆蛋白结合
D. 增加双香豆素的吸收
E. 抑制肝药酶
14. [单选题]对于离子型药物，选择哪种经皮吸收促技术最有效( )
A. 去角质层
B. 离子导入技术
C. 吸收促进剂
D. 温热法
15. [多选题]蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有
A. 提高吸收屏障的通透性
B. 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
C. 修饰分子结构防止降解
D. 增加分子量
E. 延长作用时间
16. [单选题]下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是
A. 具有高于一般脂肪胺的强碱性
B. 水溶液显氯化物的鉴别反应
C. 可以促进胰岛素的分泌
D. 可以增加葡萄糖的无氧酵解
E. 肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出
17. [单选题]主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药
A. 干扰素
B. 泼尼松龙
C. 环孢素
D. 硫唑嘌呤
E. 左旋咪唑
18. [多选题]宜在睡前服用的药物包括
A. 咪达唑仑
B. 辛伐他汀
C. 沙丁胺醇
D. 螺内酯
E. 格列本脲
19. [多选题]延缓胃排空的药物有
A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 阿托品
D. 颠茄
E. 丙胺太林
20. [单选题]口服色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道的吸收情况是
A. 胃中基本都已离子化，易吸收
B. 肠中基本都已离子化，易吸收
C. 胃肠道中都已离子化，易吸收
D. 胃肠道中都已离子化，都难吸收
E. 胃肠道中都呈非离子化形式，都难吸收
