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2024辽宁省中药学中级专业技术资格海量考试试题(Q9)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-27   [手机版]    

2024辽宁省中药学中级专业技术资格海量考试试题(Q9)导言】考试宝典发布2024辽宁省中药学中级专业技术资格海量考试试题(Q9),更多辽宁省主管中药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]《中国药典》规定制川乌含乌头碱、乌头次碱、新乌头碱的总量不得过

A. 0.015%
B. 0.025%
C. 0.040%
D. 0.15%
E. 0.10%


2. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类


3. [单选题]只有种子类药材含有的特征是

A. 脂肪油
B. 糊粉粒
C. 淀粉粒
D. 菊糖
E. 挥发油


4. [单选题]下列哪项不是黄芪的主治病证

A. 气虚自汗
B. 气虚欲脱
C. 疮疡难溃难腐
D. 气血亏虚
E. 脾气虚证


5. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指

A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者


6. [单选题]根及根茎类药材一般的采收时间是

A. 春末夏初
B. 秋冬季节
C. 开花前
D. 茎叶生长最茂盛时
E. 果实成熟时


7. [单选题]药品生产企业终止生产药品或关闭的,药品经营企业终止经营药品或关闭,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应

A. 可继续使用
B. 由原发证部门缴销
C. 可转让
D. 可自行销毁
E. 收回


8. [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

A. 药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品
B. 应联系甲药师等待其本人回来予以纠正
C. 为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D. 应积极提供咨询,并给予纠正


9. [单选题]必须建立真实、完整的药品购销记录

A. 药品批发企业
B. 药品零售企业
C. 药品零售连锁总部
D. 药品零售连锁门店
E. 药品生产企业


10. [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的

A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件


11. [单选题]杜仲药材中的降压成分是

A. 松脂醇二葡萄糖苷
B. 白桦脂醇
C. 杜仲胶
D. 桃叶珊瑚苷
E. β-谷甾醇


12. [单选题]"长管状分泌细胞常位于导管旁"是下列哪种药材的显微特征

A. 山银花
B. 金银花
C. 丁香
D. 西红花
E. 红花


13. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


14. [单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格


15. [单选题]具有杀虫、消积、行气、利水作用的药是( )

A. 苦楝皮
B. 贯众
C. 榧子
D. 槟榔


16. [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑


17. [单选题]非处方药专有标识用于

A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品


18. [单选题]下列哪项不是白豆蔻的主治病证

A. 湿阻中焦
B. 湿温初起
C. 脾胃气滞
D. 胃寒呕吐
E. 胎动不安


19. [单选题]依照现行《药品注册管理办法》规定,《进口药品注册证》证号正确的是

A. H2008006
B. H20080066
C. Z20080066
D. 国药证字Z20080066
E. 国药准字H20080066


20. [单选题]《药品注册管理办法》不适用于

A. 药物临床试验申请
B. 药品生产申请
C. 药品进口申请
D. 药品抽查性检验
E. 药品注册监督管理


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