【导言】考试宝典发布副高职称考试宝典2024医院药学卫生副高高级职称历年考试真题试卷(X1)，更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。
1. [多选题]阻止细菌蛋白质合成的抗生素是
A. 链霉素
B. 头孢菌素
C. 磺胺嘧啶
D. 多黏菌素
E. 红霉素
2. [单选题]乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物
A. 失神小发作
B. 大发作
C. 中枢疼痛综合征
D. 部分性发作
E. 癫痫持续状态
3. [单选题]下列疾病宜用大剂量碘剂的是
A. 弥漫性甲状腺肿
B. 结节性甲状腺肿
C. 呆小病
D. 轻症甲状腺肿的内科治疗
E. 甲状腺危象
4. [多选题]下列可作为W/O型乳剂的乳化剂为( )
A. 司盘类
B. 海藻酸钠
C. 脂肪酸甘油酯类
D. 季铵化物
E. 普朗尼克
5. [多选题]肿瘤对抗肿瘤药物产生耐药性的原因包括
A. 药物转运或摄取障碍
B. 药物活化障碍
C. 分解酶的增加
D. 靶酶质量的改变
E. 药物本身效价降低
6. [单选题]下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质
A. 聚氧乙烯
B. 泊洛沙姆
C. 可可豆脂
D. 聚乙二醇
E. MMC
7. [单选题]下列抗血丝虫病有效的是
A. 吡喹酮
B. 酒石酸锑钾
C. 乙胺嗪
D. 喹碘方
E. 甲硝唑
8. [多选题]下列"末梢性镇咳药苯丙哌林的应用与注意事项"中，正确的是
A. 白天咳嗽者宜选用
B. 剧烈咳嗽者宜首选
C. 夜间咳嗽者宜选用
D. 刺激性干咳或阵咳症状为主者可选
E. 对口腔黏膜有麻醉作用，须整片吞服，不可嚼碎
9. [多选题]中医学的认知和思维方法包括（ ）
A. 司外揣内
B. 注重整体研究
C. 援物比类
D. "有诸内，必形于外"
E. 心法与顿悟
10. [多选题]血清白蛋白和球蛋白的比值(A/G)减少可见于下列哪些疾病( )。
A. 慢性肝炎
B. 肾病综合征
C. 类风湿性关节炎
D. 红斑狼疮
E. 急性大出血
11. [单选题]患者男性，37岁。多发性咳嗽，主诉乏力，疲倦和盗汗，X线和实验室检查确诊为结核分枝杆菌感染。该患者最好采取多药治疗的原因是
A. 多药治疗可延缓结核分枝杆菌耐药株出现
B. 联合治疗感染组织的穿透性更好
C. 联合治疗可缩短疗程
D. 同时用药可降低给药剂量
E. 同时用药可产生较强的协同作用
12. [单选题]不属于处方前研究工作的主要任务是( )
A. 获取新药的相关理化参数
B. 测定其动力学特征
C. 新药的临床评价
D. 测定与处方有关的物理性质
13. [单选题]乙酰胆碱作用的消失主要是由于
A. 突触前膜的重摄取
B. 突触部位酶的水解
C. 血液中酶的水解
D. 胆碱受体失活
E. 胆碱受体数量减少
14. [多选题]阿片受体的阻断药有
A. 纳洛酮
B. 罗通定
C. 吗啡
D. 喷他佐辛
E. 纳曲酮
15. [单选题]药品委托生产必须经
A. 国务院药品监督管理部门的批准
B. 国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准
C. 省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
D. 地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
E. 市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
16. [单选题]以下有关药品商品名称规定的表述，正确的是
A. 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
B. 药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C. 药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
E. 药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
17. [多选题]以下关于法律和其他行政规范性文件效力说法正确的是
A. 法律效力高于行政法规、地方性法规、规章
B. 特别规定优于一般规定
C. 新规定优于旧规定
D. 法不溯及既往，但有例外
E. 除法律、行政法规、地方性法规、部门规章、地方政府规章外，其他规范性文件不得设定行政处罚
18. [单选题]注射剂灭菌的方法，最可靠的是
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 化学杀菌剂灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 热压灭菌法
E. 紫外线灭菌法
19. [多选题]痰饮的致病特点是（ ）
A. 阻滞气血运行
B. 影响津液代谢
C. 易扰乱神明
D. 致病广泛，变化多端
E. 气机不畅
20. [多选题]关于印鉴卡，叙述正确的是
A. 医疗机构取得印鉴卡应当有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B. 医疗机构取得印鉴卡应当有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C. 医疗机构取得印鉴卡应当有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D. 设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门，并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门，可以不通报取得印鉴卡的医疗机构名单
