下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是( )

[多选题]下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是( )

A. 同系物药物的分子量越大，增溶量越大
B. 助溶的机制包括形成有机分子复合物
C. 有的增溶剂能防止药物的水解
D. 同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小
E. 增溶剂的加入顺序能影响增溶量

正确答案 ：AD

解析：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外，增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系，如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。

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[单选题]氯丙嗪不应作皮下注射的原因是

A. 吸收不规则
B. 局部刺激性强
C. 与蛋白质结合
D. 吸收太慢
E. 吸收太快

正确答案 ：B

解析：药典明确标明“盐酸氯丙嗪注射液供肌肉、静脉注射”。氯丙嗪局部刺激性较强，不应作皮下注射。

[单选题]下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是( )

A. 加入适量电解质
B. 使乳剂的相容积比至50%左右
C. 减小分散介质与分散相之间的密度差
D. 增加分散介质的黏度

正确答案 ：A

[多选题]单剂量大于0.5g的药物不宜制备

A. 注射剂
B. 薄膜衣片
C. 气雾剂
D. 透皮给药系统
E. 胶囊剂

正确答案 ：CD

解析：在药剂学中单剂量是指一次投与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或将0.5g以上的药物装入胶囊剂中，可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投药对投予多片或多粒，仍能满足单剂量投予0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃至千余毫升，故单剂量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体积来实现。但对气雾剂、经皮给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，故单剂量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。

[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》期定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A. 按照销售假药给予处罚
B. 按照销售劣药给予处罚
C. 按照从无证企业购进药品给予处罚
D. 按照无证经营给予处罚
E. 按照销售伪劣商品罪处罚

正确答案 ：C

[单选题]下列哪一个不是药物配伍使用的目的

A. 增强疗效
B. 预防或治疗合并症
C. 提高生物利用度
D. 提高机体的耐受性
E. 减少副作用

正确答案 ：C

[单选题]以下表面活性剂毒性最强的是

A. 吐温80
B. 肥皂
C. 司盘20
D. 平平加0
E. 苯扎氯铵

正确答案 ：E

解析：表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂。题中A、C、D都是非离子型表面活性剂，B是阴离子型表面活性剂，只有E是阳离子型表面活性剂。

[多选题]哪些因素会影响粉体的流动性( )

A. 粒径
B. 粒子形态
C. 粒子表面粗糙度
D. 粒子的吸湿性
E. 粒子的颜色

正确答案 ：ABCD

[多选题]下列属于利福平特点的是

A. 口服吸收快而安全
B. 代谢物为橘红色
C. 在肝肠循环
D. 药酶诱导作用
E. 可进入脑中

正确答案 ：ABCDE

解析：利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值，在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加。本品主要经胆和肠道排泄，可进入肝肠循环，但其去乙酰活性代谢物则无肝肠循环。可诱导肝微粒体酶。利福平的代谢物为橘红色，因此在服用以后，大便、尿甚至出的汗，颜色都会变红。

[单选题]恶露量多，色红，质稠，有臭味，面色潮红，身热口干，舌红少苔，脉虚细而数。宜选用（ ）

A. 生化汤
B. 丹栀逍遥散
C. 五味消毒饮
D. 清经散
E. 保阴煎

正确答案 ：E

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