卫生资格初级考试宝典广东中药学医学初级历年真题库(W6)

1. [单选题]医疗机构从业人员既要遵守本文件所列( )规范又要遵守与( )相对应的分类行为规范。

A. 职业、基本行为
B. 基本行为、职业
C. 行业、职务
D. 职务、行业

2. [单选题]表面紫红色或红褐色，有致密纹理的药材是

A. 鸡血藤
B. 木通
C. 沉香
D. 降香
E. 苏木

3. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过

A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
E. 12年

4. [单选题]功善安蛔，治蛔厥腹痛的药是

A. 乌梅
B. 槟榔
C. 细辛
D. 贯众
E. 罂粟壳

5. [单选题]大黄生用的目的是

A. 增活血化瘀之效
B. 增泻下通便之力
C. 增强止血作用
D. 增泻水逐饮之力
E. 增强安神之效

6. [单选题]互联网药品信息服务分为

A. 5类
B. 3类
C. 2类
D. 4类

7. [单选题]既能活血定痛，又能化瘀止血的药物是

A. 小蓟
B. 茜草
C. 蒲黄
D. 侧柏叶
E. 三七

8. [单选题]下列关于制定药品标准的原则论述错误的是

A. 尽可能采用国外先进药典标准
B. 有针对性地规定检测项目
C. 检验方法要考虑到实际条件和反映新技术的应用与发展
D. 标准中各种限度的规定应密切结合实际
E. 充分体现"安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重"的原则

9. [单选题]以下关于腹部的叙述错误的是

A. 脐以上的腹部统称大腹，属脾胃及肝胆
B. 脐周围称脐腹，属脾和小肠
C. 脐以下为小腹，属膀胱、大小肠及胞宫
D. 小腹两侧为少腹，是肝经所过之处
E. 脐侧属肾

10. [单选题]对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的部门是

A. 经营性互联网药品信息服务
B. 非经营性互联网药品信息服务
C. 药品监督管理部门审查批准
D. 国家药品监督管理部门

11. [单选题]中药鉴定学的主要任务不包括（ ）。

A. 考证和整理中药品种，鉴定中药真伪优劣
B. 确保中药质量，寻找新药源
C. 合理利用药材资源
D. 研究和制定中药的质量标准
E. 开发中药新剂型

12. [单选题]药品不良反应实行

A. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
B. 逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告
C. 逐级报告制度，不能越级报告
D. 定期报告制度，必要时进行快速报告
E. 随机报告制度

13. [单选题]根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为

A. 国务院卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家发展和改革宏观调控部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 省级卫生行政部门

14. [单选题]面粉、米及薯蓣类饮食积滞，首选

A. 麦芽
B. 莱菔子
C. 牵牛子
D. 莪术
E. 青皮

15. [单选题]患者口噤手握、面青、身凉、苔白、脉迟有力之寒闭神昏，首选的药物是

A. 苏合香
B. 石菖蒲
C. 麝香
D. 薄荷
E. 蟾酥

16. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动

A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

17. [单选题]下列哪项不是广地龙的性状特征

A. 呈长条状薄片，弯曲
B. 全体具环节，背部棕褐色至紫灰色，腹部浅黄棕色
C. 第14～16环节为生殖带，习称"白颈"
D. 受精囊孔3对，在6/7～8/9环节间
E. 体轻，略呈革质，不易折断

18. [单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

19. [单选题]厚朴不具有的功效是

A. 下气
B. 除满
C. 活血
D. 消痰
E. 燥湿

20. [单选题]关于新药证书的说法正确的是

A. 由国家食品药品监督管理局药品审评中心发放
B. 发放新药证书的同时，要发给药品批准文号
C. 国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定，符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号
D. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书和药品批准文号
E. 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后发给新药证书

1.正确答案 ：B

解析：《医疗机构从业人员基本行为规范》第三条 医疗机构从业人员，既要遵守本文件所列基本行为规范，又要遵守与职业相对应的分类行为规范。

2.正确答案 ：D

解析：降香药材呈类圆柱形或不规则块状。表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理。质硬，有油性。气微香，味微苦。故此题应选D。

3.正确答案 ：B

4.正确答案 ：A

解析：答案：A解析：乌梅功能敛肺止咳、涩肠止泻、安蛔止痛、生津止渴，因此答案是E。

5.正确答案 ：B

解析：大黄苦，寒。归脾、胃、大肠、肝、心包经。泻下攻积，泻火解毒，凉血止血，活血祛瘀，清热利湿。生大黄泻下力较强，欲攻下者宜生用。

6.正确答案 ：C

7.正确答案 ：E

解析：答案：D解析：郁金用于气滞血瘀痛证、热病神昏、癫痫痰闭、倒经、尿血、血淋、肝胆湿热黄疸等；牛膝用于头痛、眩晕、齿痛、口舌生疮、吐血等。因此答案是E、D。

8.正确答案 ：E

解析：制定药品标准要尽可能地反应药品的质量、生产技术水平和管理水平。　　1.坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则。并尽可能采用国外先进药典标准，使其能起到促进提高质量、择优发展的作用。　　2.从生产、流通、使用各个环节了解影响药品质量的因素，有针对性的规定检测项目，切实加强对药品内在质量的控制。　　3.根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则选择检验方法，既要考虑实际条件，又要反映新技术的应用和发展。　　4.标准中各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量。

9.正确答案 ：E

解析：腹部分大腹、小腹、少腹三部分。脐以上为大腹，属脾胃，脐以下为小腹，属肾、膀胱、大小肠及胞官，小腹两侧为少腹，是肝经经脉所过。就其疼痛的不同部位，可以察知其所属的不同脏腑。腹痛，有虚有实，如寒凝、热结、气滞、血瘀、食滞、虫积等，多为实证；至于气虚、血虚、虚寒等，概属虚证。故此题应选E。

10.正确答案 ：D

11.正确答案 ：E

解析：中药鉴定学现阶段的任务很多，题目提出的是主要任务，如考证和整理中药品种，发掘祖国药学遗产，因为中药的品种问题直接关系到中药的质量，品种正确是保证中药质量的前提。鉴定中药真伪优劣，确保中药质量。真伪优劣是指中药品种的真假和质量的好坏。凡是符合国家药典标准规定的中药，即为正品。凡是符合国家药典标准质量规定的各项指标的中药，即为质量优良。研究和制定中药规范化质量标准是其一项重要任务。寻找和扩大新药源，此项任务主要是通过资源调查，摸清家底，以利于中药资源的开发和保护。

12.正确答案 ：A

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

13.正确答案 ：B

解析：第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。

14.正确答案 ：A

解析：麦芽甘平生发，主入脾、胃经，兼入肝经。既消食健胃，尤宜米、面、薯、芋等积滞者；又回乳消胀，用于断乳、乳房胀痛等；还疏肝，辅治肝郁气滞及肝胃不和。

15.正确答案 ：A

解析：答案：A解析：苏合香用于寒闭神昏，为治面青、身凉、苔白、脉迟之寒闭神昏之要药；石菖蒲擅长治痰湿秽浊之邪蒙蔽清窍所致之神志昏乱；麝香为醒神回苏之要药，用于闭证神昏、疮疡肿毒、咽喉肿痛；薄荷用于外感风热及温病初起的发热、微恶风寒、头痛者；蟾酥用于痧胀腹痛、吐泻、神昏，恶疮、瘰疬、咽喉肿痛及各种牙痛。因此答案是A。

16.正确答案 ：E

17.正确答案 ：D

解析：广地龙呈长条状薄片，弯曲，边缘略卷，长15～20cm，宽1～2cm。全体具环节，背部棕褐色至紫灰色，腹部浅黄棕色；第14～16环节为生殖环带，习称“白颈”，较光亮。体前端稍尖，尾端钝圆，刚毛圈粗糙而硬，色稍浅。雌生殖孔在第十八节腹侧刚毛圈一小孔突上，外缘有数环绕的浅皮褶，内侧刚毛圈隆起，前面两边有横排(一排或二排)小乳突，每边10～20个不等。受精囊孔2对，位于7/8～8/9节间一椭圆形突起上，约占节周5/11。体轻，略呈革质，不易折断。气腥，味微咸。故此题应选D。

18.正确答案 ：E

19.正确答案 ：C

解析：厚朴为木兰科植物厚朴、凹叶厚朴的干燥干皮、根皮及枝皮。苦、辛，温。归脾、胃、肺、大肠经。本品苦燥泄降，辛散温通。入脾、胃、大肠经，既除胃肠之湿滞、食积，又理胃肠之滞气，故为治湿阻、食积、气滞所致脘腹胀满之要药。入肺经，能降气、除痰湿而平喘，为治咳喘痰多所常用。主要功效：燥湿，行气，消积，平喘。

20.正确答案 ：C

解析：《药品注册管理办法》第六十五条 国家食品药品监督管理局药品审评中心依据技术审评意见、样品生产现场检查报告和样品检验结果，形成综合意见，连同有关资料报送国家食品药品监督管理局。国家食品药品监督管理局依据综合意见，作出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给药品批准文号；不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应症的注册申请获得批准后不发给新药证书；靶向制剂、缓释、控释制剂等特殊剂型除外。

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